65. Гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют а) группу сцепления; б) геном; в) генотип; г) хроматиду. 66. Какое химическое соединение выполняет роль мономера в молекуле белка а) аминокислота; б) нуклеотид; в) триплет; г) липид. 67. Какие типы наследственной патологии диагностируются с применением цитогенетических методов а) наследственные дефекты обмена веществ; б) мультифакториальные болезни; в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом; г) болезни, связанные с аберрацией хромосом. 68. Удвоение участка хромосомы – это мутация а) геномная; б) генная; в) хромосомная; г) полиплоидная. 69. Голубоглазый ребенок имеет генотип а) АА; б) Аа; в) аА; г) аа. 70. Число известных клинических форм наследственных заболеваний составляет примерно а) до 3000; б) 4000-4500; в) 6000-10000; г) 80000-100000. 71. Укажите наиболее верное определение клинико-генеалогического метода а) составление родословной с последующим обследованием пробанда; б) составление родословных; в) прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников одного поколения; г) прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений. 72. К аберрации хромосом не относится а) делеция; б) инверсия; в) дупликация; г) полиплоидия. 73. Пробанд - это а) больной, обратившийся к врачу; б) здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию; в) человек, впервые попавший под наблюдение врача-генетика; г) индивидуум, с которого начинается сбор родословной. 74. Укажите признаки Х-сцепленного доминантного типа наследования а) одинаковая частота заболевания у женщин и мужчин; б) сыновья больного отца будут здоровы, а дочери больны; в) заболевание может прослеживаться в каждом поколении; г) если больна мать, то вероятность рождения больного ребенка независимо от пола - 50%. 75. Критические периоды эмбрионального развития а) конец 1-й – начало 2-й недели гестации; б) конец 2-й – начало 3-й недели гестации; в) 3-6-я неделя гестации; г) 7-8-я неделя гестации. 76. Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении а) хромосомных наборов; б) развития признаков у близнецов; в) родословной людей; г) обмена веществ у человека. 77. Сибсы -это а) все родственники пробанда; б) дети одной родительской пары; в) братья и сестры; г) родственники пробанда, лично обследованные врачом-генетиком. 78. Укажите признаки, не характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования а) заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин; б) у больных родителей могут быть здоровые дети; в) женщины болеют чаще мужчин; г) родители больного здоровы.