79. Признаки Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50% сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 80. Анеуплоидия – это а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор; б) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом; в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом; г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом. 81. Генные мутации ведут к а) снижению внутрипопуляционной изменчивости; б) вымиранию всей популяции; в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости; г) изменению числа популяции. 82. К болезням с мультифакториально обусловленной предрасположенностью относятся а) коронарная болезнь сердца; б) гемофилия; в) галактоземия; г) синдром Шершевского-Тернера. 83. Какие признаки характерны для Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50: сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 84. Возможными причинами различия клинической картины наследственного заболевания могут быть а) неполная пенетрантность гена; б) пол больного; в) варьирующаяся экспрессивность гена; г) воздействие факторов среды. 85. Какие нарушения в кариотипе являются летальными а) моносомия по Х-хромосоме; б) трисомия по половым хромосомам; в) трисомия по аутосомам; г) моносомия по аутосомам. 86. Назовите клинические признаки муковисцидоза а) хронические бронхоэктазы, правостороннее расположение сердца; б) грубые черты лица, кифосколиоз, деформация грудины; в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы; г) задержка роста, помутнение роговицы. 87. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей а) соматические мутации; б) модификационные мутации; в) генные мутации; г) возрастные изменения. 88. Укажите правильную формулу хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера а) 45, х0; б) 45, ху; в) 47, ххх; г) 47, хху. 89. Что является показанием для проведения цитогенетического анализа а) гепатоспленомегалия, катаракта, умственная отсталость; б) привычное невынашивание беременности и наличие в анамнезе мертворождений; в) непереносимость некоторых пищевых продуктов; г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития. 90. Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется а) моногибридным; б) полигибридным; в) дигибридным; г) тригибридным. 91. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец гемофилик а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; б) может, если мать не является носителем гена гемофилии; в) не может, т.к. она гетерозиготная по Х-хромосоме; г) может, если мать – носительница гена гемофилии. 92. Для проведения цитогенетического анализа используются а) клетки печени; б) эритроциты; в) биоптат семенника; г) клетки костного мозга.

Question 1

Задача Задача №821516

А

Аноним

09 апреля 2024 18:03 · публичный вопрос

А

Аноним 09 апреля 2024 18:03

79. Признаки Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50% сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 80. Анеуплоидия – это а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор; б) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом; в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом; г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом. 81. Генные мутации ведут к а) снижению внутрипопуляционной изменчивости; б) вымиранию всей популяции; в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости; г) изменению числа популяции. 82. К болезням с мультифакториально обусловленной предрасположенностью относятся а) коронарная болезнь сердца; б) гемофилия; в) галактоземия; г) синдром Шершевского-Тернера. 83. Какие признаки характерны для Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50: сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 84. Возможными причинами различия клинической картины наследственного заболевания могут быть а) неполная пенетрантность гена; б) пол больного; в) варьирующаяся экспрессивность гена; г) воздействие факторов среды. 85. Какие нарушения в кариотипе являются летальными а) моносомия по Х-хромосоме; б) трисомия по половым хромосомам; в) трисомия по аутосомам; г) моносомия по аутосомам. 86. Назовите клинические признаки муковисцидоза а) хронические бронхоэктазы, правостороннее расположение сердца; б) грубые черты лица, кифосколиоз, деформация грудины; в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы; г) задержка роста, помутнение роговицы. 87. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей а) соматические мутации; б) модификационные мутации; в) генные мутации; г) возрастные изменения. 88. Укажите правильную формулу хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера а) 45, х0; б) 45, ху; в) 47, ххх; г) 47, хху. 89. Что является показанием для проведения цитогенетического анализа а) гепатоспленомегалия, катаракта, умственная отсталость; б) привычное невынашивание беременности и наличие в анамнезе мертворождений; в) непереносимость некоторых пищевых продуктов; г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития. 90. Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется а) моногибридным; б) полигибридным; в) дигибридным; г) тригибридным. 91. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец гемофилик а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; б) может, если мать не является носителем гена гемофилии; в) не может, т.к. она гетерозиготная по Х-хромосоме; г) может, если мать – носительница гена гемофилии. 92. Для проведения цитогенетического анализа используются а) клетки печени; б) эритроциты; в) биоптат семенника; г) клетки костного мозга.

Answer

г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%.
г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом.
в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости.
а) коронарная болезнь сердца.
г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%.
г) воздействие факторов среды.
а) моносомия по Х-хромосоме.
в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы.
г) возрастные изменения.
г) 47, хху.
г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития.
а) моногибридным.
а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме.
в) биоптат семенника.

Question 2

79. Признаки Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50% сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 80. Анеуплоидия – это а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор; б) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом; в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом; г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом. 81. Генные мутации ведут к а) снижению внутрипопуляционной изменчивости; б) вымиранию всей популяции; в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости; г) изменению числа популяции. 82. К болезням с мультифакториально обусловленной предрасположенностью относятся а) коронарная болезнь сердца; б) гемофилия; в) галактоземия; г) синдром Шершевского-Тернера. 83. Какие признаки характерны для Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50: сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 84. Возможными причинами различия клинической картины наследственного заболевания могут быть а) неполная пенетрантность гена; б) пол больного; в) варьирующаяся экспрессивность гена; г) воздействие факторов среды. 85. Какие нарушения в кариотипе являются летальными а) моносомия по Х-хромосоме; б) трисомия по половым хромосомам; в) трисомия по аутосомам; г) моносомия по аутосомам. 86. Назовите клинические признаки муковисцидоза а) хронические бронхоэктазы, правостороннее расположение сердца; б) грубые черты лица, кифосколиоз, деформация грудины; в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы; г) задержка роста, помутнение роговицы. 87. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей а) соматические мутации; б) модификационные мутации; в) генные мутации; г) возрастные изменения. 88. Укажите правильную формулу хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера а) 45, х0; б) 45, ху; в) 47, ххх; г) 47, хху. 89. Что является показанием для проведения цитогенетического анализа а) гепатоспленомегалия, катаракта, умственная отсталость; б) привычное невынашивание беременности и наличие в анамнезе мертворождений; в) непереносимость некоторых пищевых продуктов; г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития. 90. Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется а) моногибридным; б) полигибридным; в) дигибридным; г) тригибридным. 91. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец гемофилик а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; б) может, если мать не является носителем гена гемофилии; в) не может, т.к. она гетерозиготная по Х-хромосоме; г) может, если мать – носительница гена гемофилии. 92. Для проведения цитогенетического анализа используются а) клетки печени; б) эритроциты; в) биоптат семенника; г) клетки костного мозга.

Answer

79. г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 80. г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом. 81. в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости. 82. а) коронарная болезнь сердца. 83. г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 84. г) воздействие факторов среды. 85. а) моносомия по Х-хромосоме. 86. в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы. 87. г) возрастные изменения. 88. г) 47, хху. 89. г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития. 90. а) моногибридным. 91. а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме. 92. в) биоптат семенника.