79. Признаки Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50% сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 80. Анеуплоидия – это а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор; б) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом; в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом; г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом. 81. Генные мутации ведут к а) снижению внутрипопуляционной изменчивости; б) вымиранию всей популяции; в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости; г) изменению числа популяции. 82. К болезням с мультифакториально обусловленной предрасположенностью относятся а) коронарная болезнь сердца; б) гемофилия; в) галактоземия; г) синдром Шершевского-Тернера. 83. Какие признаки характерны для Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50: сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 84. Возможными причинами различия клинической картины наследственного заболевания могут быть а) неполная пенетрантность гена; б) пол больного; в) варьирующаяся экспрессивность гена; г) воздействие факторов среды. 85. Какие нарушения в кариотипе являются летальными а) моносомия по Х-хромосоме; б) трисомия по половым хромосомам; в) трисомия по аутосомам; г) моносомия по аутосомам. 86. Назовите клинические признаки муковисцидоза а) хронические бронхоэктазы, правостороннее расположение сердца; б) грубые черты лица, кифосколиоз, деформация грудины; в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы; г) задержка роста, помутнение роговицы. 87. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей а) соматические мутации; б) модификационные мутации; в) генные мутации; г) возрастные изменения. 88. Укажите правильную формулу хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера а) 45, х0; б) 45, ху; в) 47, ххх; г) 47, хху. 89. Что является показанием для проведения цитогенетического анализа а) гепатоспленомегалия, катаракта, умственная отсталость; б) привычное невынашивание беременности и наличие в анамнезе мертворождений; в) непереносимость некоторых пищевых продуктов; г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития. 90. Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется а) моногибридным; б) полигибридным; в) дигибридным; г) тригибридным. 91. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец гемофилик а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; б) может, если мать не является носителем гена гемофилии; в) не может, т.к. она гетерозиготная по Х-хромосоме; г) может, если мать – носительница гена гемофилии. 92. Для проведения цитогенетического анализа используются а) клетки печени; б) эритроциты; в) биоптат семенника; г) клетки костного мозга.

Question 1

Задача Задача №821884

А

Аноним

09 апреля 2024 18:46 · публичный вопрос

А

Аноним 09 апреля 2024 18:46

79. Признаки Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50% сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 80. Анеуплоидия – это а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор; б) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом; в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом; г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом. 81. Генные мутации ведут к а) снижению внутрипопуляционной изменчивости; б) вымиранию всей популяции; в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости; г) изменению числа популяции. 82. К болезням с мультифакториально обусловленной предрасположенностью относятся а) коронарная болезнь сердца; б) гемофилия; в) галактоземия; г) синдром Шершевского-Тернера. 83. Какие признаки характерны для Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50: сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 84. Возможными причинами различия клинической картины наследственного заболевания могут быть а) неполная пенетрантность гена; б) пол больного; в) варьирующаяся экспрессивность гена; г) воздействие факторов среды. 85. Какие нарушения в кариотипе являются летальными а) моносомия по Х-хромосоме; б) трисомия по половым хромосомам; в) трисомия по аутосомам; г) моносомия по аутосомам. 86. Назовите клинические признаки муковисцидоза а) хронические бронхоэктазы, правостороннее расположение сердца; б) грубые черты лица, кифосколиоз, деформация грудины; в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы; г) задержка роста, помутнение роговицы. 87. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей а) соматические мутации; б) модификационные мутации; в) генные мутации; г) возрастные изменения. 88. Укажите правильную формулу хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера а) 45, х0; б) 45, ху; в) 47, ххх; г) 47, хху. 89. Что является показанием для проведения цитогенетического анализа а) гепатоспленомегалия, катаракта, умственная отсталость; б) привычное невынашивание беременности и наличие в анамнезе мертворождений; в) непереносимость некоторых пищевых продуктов; г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития. 90. Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется а) моногибридным; б) полигибридным; в) дигибридным; г) тригибридным. 91. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец гемофилик а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; б) может, если мать не является носителем гена гемофилии; в) не может, т.к. она гетерозиготная по Х-хромосоме; г) может, если мать – носительница гена гемофилии. 92. Для проведения цитогенетического анализа используются а) клетки печени; б) эритроциты; в) биоптат семенника; г) клетки костного мозга.

Answer

б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами;
в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом;
в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости;
а) коронарная болезнь сердца;
г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%;
г) воздействие факторов среды;
б) трисомия по половым хромосомам;
в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы;
а) соматические мутации;
г) 47, хху;
г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития;
а) моногибридным;
а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме;
г) клетки костного мозга.

Question 2

79. Признаки Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50% сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 80. Анеуплоидия – это а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор; б) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом; в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом; г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом. 81. Генные мутации ведут к а) снижению внутрипопуляционной изменчивости; б) вымиранию всей популяции; в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости; г) изменению числа популяции. 82. К болезням с мультифакториально обусловленной предрасположенностью относятся а) коронарная болезнь сердца; б) гемофилия; в) галактоземия; г) синдром Шершевского-Тернера. 83. Какие признаки характерны для Х-сцепленного рецессивного типа наследования а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин; б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; в) больные мужчины передают патологический аллель 50: сыновей; г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%. 84. Возможными причинами различия клинической картины наследственного заболевания могут быть а) неполная пенетрантность гена; б) пол больного; в) варьирующаяся экспрессивность гена; г) воздействие факторов среды. 85. Какие нарушения в кариотипе являются летальными а) моносомия по Х-хромосоме; б) трисомия по половым хромосомам; в) трисомия по аутосомам; г) моносомия по аутосомам. 86. Назовите клинические признаки муковисцидоза а) хронические бронхоэктазы, правостороннее расположение сердца; б) грубые черты лица, кифосколиоз, деформация грудины; в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы; г) задержка роста, помутнение роговицы. 87. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей а) соматические мутации; б) модификационные мутации; в) генные мутации; г) возрастные изменения. 88. Укажите правильную формулу хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера а) 45, х0; б) 45, ху; в) 47, ххх; г) 47, хху. 89. Что является показанием для проведения цитогенетического анализа а) гепатоспленомегалия, катаракта, умственная отсталость; б) привычное невынашивание беременности и наличие в анамнезе мертворождений; в) непереносимость некоторых пищевых продуктов; г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития. 90. Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется а) моногибридным; б) полигибридным; в) дигибридным; г) тригибридным. 91. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец гемофилик а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; б) может, если мать не является носителем гена гемофилии; в) не может, т.к. она гетерозиготная по Х-хромосоме; г) может, если мать – носительница гена гемофилии. 92. Для проведения цитогенетического анализа используются а) клетки печени; б) эритроциты; в) биоптат семенника; г) клетки костного мозга.

Answer

79. б) все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носительницами; 80. в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом; 81. в) увеличению внутрипопуляционной изменчивости; 82. а) коронарная болезнь сердца; 83. г) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%; 84. г) воздействие факторов среды; 85. б) трисомия по половым хромосомам; 86. в) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушении функции поджелудочной железы; 87. а) соматические мутации; 88. г) 47, хху; 89. г) умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития; 90. а) моногибридным; 91. а) может, т.к. ген гемофилии расположен в Х-хромосоме; 92. г) клетки костного мозга.