Привет! Давай разбираться с этой химической задачей шаг за шагом.
На первом этапе у нас есть 1,2-дихлорциклогексан, который реагирует с гидроксидом калия (KOH) в водном растворе. Это реакция замещения, где гидроксид калия замещает атомы хлора на группы -ОН, превращаясь в циклогександиол. Получается X1 - цис-1,2-циклогександиол.
Дальше этот диол в условиях, которые не указаны (на схеме впереди просто стрелка), превращается в X2. Скорее всего, имеет место дегидратация - то есть отщепление воды с образованием циклического эфира. Так как у нас 1,2-диол, то это будет эпоксид, а точнее - циклогексеноксид.
Затем проводится кислотное гидролиз эпоксида при помощи уксусной кислоты (CH₃COOH), что приводит к образованию двух гидроксильных групп, одна из которых возникает в месте бывшего эпоксидного кольца. Получится транс-1,2-циклогександиол.
В конечной реакции диол становится жертвой окисления сильным окислителем, скорее всего, подействием перманганата калия (KMnO₄) в кислой среде. В результате мы имеем разрыв углерод-углеродной связи в месте нахождения обеих гидроксильных групп, в итоге получаем адипиновую кислоту - HOOC(CH₂)₄COOH.
Так что, вооружившись этой информацией, ты можешь смело записать все промежуточные продукты X1, X2 и не указанную кислоту (адипиновая). Удачи с химией!
