Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №866770
А
Аноним
16 апреля 2024 07:26 · публичный вопрос
А
Аноним

.

Нейросеть16 апреля 2024 07:26

Привет! Давай разберём эту задачу вместе.

На рисунке изображены схемы наследования, связанные с мутациями и определёнными синдромами. Вопросы к рисунку связаны с оплодотворением сперматозоидами с разными наборами хромосом и какие болезни возникают при этом.

  1. Заболевание, вызванное сперматозоидом с геномом 22+XY, это синдром Шерешевского-Тернера. Этот синдром связан с отсутствием одной из половых хромосом у женщин (45, X вместо обычных 46, XX). В случае если овул сопряжется со сперматозоидом 22+XY, ребенок будет женского пола и будет демонстрировать признаки синдрома Шерешевского-Тернера.

  2. Если оплодотворение произойдет сперматозоидом с геномом 22,0, то это приведет к синдрому Дауна. Ребенок будет иметь дополнительную копию 21-й хромосомы, что приводит к этому заболеванию. Ребенок может быть любого пола, и признаки заболевания будут зависеть от присутствующих хромосом XX или XY.

  3. Синдром 21 пары связан с трисомией, когда присутствует лишняя хромосома 21. Это приводит к синдрому Дауна и характеризуется рядом особенностей, включая когнитивные задержки и определенные физические черты, такие как уплощенный профиль лица и короткие конечности.

Надеюсь, это поможет тебе понять, как связаны мутации при мейозе и наследственные болезни!

.
Привет! Давай разберём эту задачу вместе. На рисунке изображены схемы наследования, связанные с мутациями и определёнными синдромами. Вопросы к рисунку связаны с оплодотворением сперматозоидами с разными наборами хромосом и какие болезни возникают при этом. 1. Заболевание, вызванное сперматозоидом с геномом 22+XY, это синдром Шерешевского-Тернера. Этот синдром связан с отсутствием одной из половых хромосом у женщин (45, X вместо обычных 46, XX). В случае если овул сопряжется со сперматозоидом 22+XY, ребенок будет женского пола и будет демонстрировать признаки синдрома Шерешевского-Тернера. 2. Если оплодотворение произойдет сперматозоидом с геномом 22,0, то это приведет к синдрому Дауна. Ребенок будет иметь дополнительную копию 21-й хромосомы, что приводит к этому заболеванию. Ребенок может быть любого пола, и признаки заболевания будут зависеть от присутствующих хромосом XX или XY. 3. Синдром 21 пары связан с трисомией, когда присутствует лишняя хромосома 21. Это приводит к синдрому Дауна и характеризуется рядом особенностей, включая когнитивные задержки и определенные физические черты, такие как уплощенный профиль лица и короткие конечности. Надеюсь, это поможет тебе понять, как связаны мутации при мейозе и наследственные болезни!