Помоги

Похоже, перед нами генеалогическое дерево с укзанием пола индивидуумов (мужской, женский), а также наследование какого-то признака, вероятнее всего, генетическое.

Мы видим, что оба родителя (выше номеров 1 и 2) имеют обозначенный признак, что означает, что они носители доминантного гена, ответственного за это. Тем не менее, при их потомстве (под номерами 1 и 2) этот признак отсутствует, что говорит о том, что оба этих ребёнка должны быть гомозиготными рецессивными, то есть у них оба гена - рецессивные.

Теперь, с учетом этих сведений, мы можем решить задачу. Родители должны быть оба гетерозиготными (то есть каждый имеет один доминирующий ген (A) и один рецессивный ген (a)), чтобы их дети имели шанс быть гомозиготными рецессивными (aa).

Таким образом, вероятность родить ребёнка с доминирующим признаком для гетерозиготных родителей составляет 75% (AA, Aa, aA - три комбинации из четырёх, где признак будет проявляться, поскольку достаточно одного доминирующего аллеля). Следовательно, вероятность родить ребёнка без этого доминирующего признака будет 25% (aa - одна комбинация из четырёх).

Итак, к поставленной задаче - вероятность рождения детей без этого признака составляет 25%. Если же вас интересовало определить вероятность каждого из потомков (детей под номерами 1 и 2) не иметь признака отдельно, то для каждого из них она тоже составляет 25%.