H

Привет! Давай разберем задачу по генетике, что у тебя есть.

В задании говорится, что в семье, где родители имеют нормальный слух, родился глухой ребенок с голубыми глазами. При этом аллели обозначены так: А - нормальный слух, а - глухота, В - карий цвет глаз, b - голубой цвет глаз. Тебе нужно объяснить, как мог появиться ребенок с таким фенотипом.

Для начала важно понять, что нормальный слух (А) доминантен над глухотой (а), и, соответственно, карий цвет глаз (В) доминирует над голубым (b). То, что ребенок глухой и с голубыми глазами, говорит о том, что он получил по два рецессивных аллеля от каждого родителя - аа и bb.

Теперь предположим, что каждый из родителей имеет гетерозиготный набор генов по каждому локусу, то есть их генотипы: AaBb. Гетерозиготный состав подразумевает наличие одного доминантного и одного рецессивного аллеля для каждого признака. Это означает, что у ребенка должна быть возможность получить оба рецессивных гена (а и b) от каждого из родителей, чтобы выразиться фенотип глухоты и голубых глаз.

Вероятность получения каждого рецессивного аллеля от одного родителя составляет 1/2 (A или a, B или b), значит вероятность получения и а, и b от одного родителя равна 1/2 * 1/2 = 1/4. Так как ребенок должен унаследовать рецессивные аллели от обоих родителей, общая вероятность рождения ребенка с генотипом aa bb будет равна 1/4 (от мамы) * 1/4 (от папы) = 1/16.

Итак, глухой ребенок с голубыми глазами в семье может появиться, если оба родителя гетерозиготны по признакам слуха и цвета глаз. Надеюсь, это поможет тебе решить задачу. Удачи!