У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с а нормальное цветовое зрение его доминантным аллелем с. ген уветной системы локализован х хромосоме . в браке женщины с нормальным зрением родственники которой страдали полноц цветной слепотой и мужчины с нормальным зрением у отца которого также была полная цветовая слепота,родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой

Цветовая слепота у человека может быть обусловлена рецессивным геном. В данном случае, предположим, что у человека с цветовой слепотой генотип aa, где "a" - рецессивный аллель, вызывающий цветовую слепоту, а у человека с нормальным цветовым зрением генотип Aa, где "A" - доминантный аллель.

Ген, отвечающий за цветовое зрение, локализован на Х-хромосоме. При этом, если женщина с нормальным зрением была родственницей людей, страдающих цветовой слепотой, и мужчина с нормальным зрением имел отца с цветовой слепотой, у них родились дети.

Из вашего описания видно, что у родителей были дочери с нормальным зрением (генотип Aa) и сыновья с цветовой слепотой (генотип aa). Это объясняется тем, что женский пол имеет две Х-хромосомы, а мужской - Х и Y. Таким образом, у сыновей передается Х-хромосома, ответственная за цветовую слепоту, от матери, которая является несущей (Aa), а от отца наследуется Y-хромосома. У дочерей с нормальным зрением есть одна нормальная копия гена цветового зрения (A), что компенсирует рецессивный аллель.

Надеюсь, этот ответ поможет вам понять ситуацию с цветовой слепотой у человека. Если у вас есть другие вопросы или нужна дополнительная информация, не стесняйтесь задавать.