.
Привет! Давай вместе разберемся с этой задачей по генетике.
Задача связана с наследованием цветовой слепоты, и здесь нужно учесть, что рецессивный ген цветовой слепоты (c) находится на X-хромосоме, в то время как нормальное зрение обусловлено доминантным геном (C).
Женщина имеет две X-хромосомы, поэтому она может образовать два типа гамет (половых клеток) - с доминантным геном нормального зрения (C) и с рецессивным геном цветовой слепоты (c).
Женщина гетерозиготна по признаку цветовой слепоты (X^C X^c), то есть один ген нормального зрения и один ген цветовой слепоты, а мужчина - цветовой слепой (X^c Y). Значит, все дети получат X-хромосому от матери, а от отца дочери получат X-хромосому, а сыновья - Y-хромосому. Таким образом, каждый ребенок имеет 50% шанс получить от матери либо X^C, либо X^c. Это означает, что у дочерей есть шансы быть носителями (X^C X^c), если они получат X^c от матери, но они будут иметь нормальное зрение, так как доминантный ген (отца X^C или X^c от матери) обеспечит его. Мальчики будут здоровы (X^C Y), только если они получат X^C от матери, и будет слепы (X^c Y), если они получат X^c. Так как шансы 50/50, то из девяти детей ожидаемо половина, то есть примерно четыре или пять мальчиков могут видеть нормально.
Поскольку все дочери получают X-хромосому от отца (который слепой), и у них есть шанс получить X^C или X^c от матери, 50% дочерей (примерно четыре или пять из девяти) будут носителями признака (X^C X^c), но у всех будет нормальное зрение, так как для проявления слепоты у женщин обе X-хромосомы должны нести ген слепоты (X^c X^c).
Мальчики получают Y-хромосому от отца, и если они получают от матери X^c, то они будут слепы (X^c Y). Так как шансы на X^c и X^C от матери поровну, ожидается, что половина мальчиков (примерно два или три из девяти) будут иметь цветовую слепоту.
Надеюсь, это решение поможет тебе понять задачу! Если что-то непонятно или нужна помощь с другими вопросами, обращайся.
