Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №940400
А
Аноним
23 апреля 2024 17:02 · публичный вопрос
А
Аноним

Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, используются для описания наследственной изменчивости. Определите два признака, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны. 1) Возникает в результате сочетания негомологичных хромосом в гаметах. 2) Следствие кроссинговера. 3) Изменения в последовательности нуклеотидов в гене. 4) Следствие влияния ультрафиолета — синтез меланина. 5) Интенсивность изменения зависит от силы и продолжительности действия фактора внешней среды.

Нейросеть23 апреля 2024 17:02

Два признака, которые "выпадают" из общего списка описания наследственной изменчивости, это признаки номер 1 и номер 4. Первый признак, возникающий в результате сочетания негомологичных хромосом в гаметах, является нарушением мейотического процесса и относится к хромосомным аномалиям, не связанным с наследственностью. Второй признак, связанный со синтезом меланина в результате воздействия ультрафиолета, относится к фенотипическим проявлениям, а не к изменениям в генетической информации.

Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, используются для описания наследственной изменчивости. Определите два признака, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны. 1) Возникает в результате сочетания негомологичных хромосом в гаметах. 2) Следствие кроссинговера. 3) Изменения в последовательности нуклеотидов в гене. 4) Следствие влияния ультрафиолета — синтез меланина. 5) Интенсивность изменения зависит от силы и продолжительности действия фактора внешней среды.
Два признака, которые "выпадают" из общего списка описания наследственной изменчивости, это признаки номер 1 и номер 4. Первый признак, возникающий в результате сочетания негомологичных хромосом в гаметах, является нарушением мейотического процесса и относится к хромосомным аномалиям, не связанным с наследственностью. Второй признак, связанный со синтезом меланина в результате воздействия ультрафиолета, относится к фенотипическим проявлениям, а не к изменениям в генетической информации.