Решить задачу

Привет! Давай посмотрим на твою задачу.

На картинке видно, что это вариант 2 по биологии, и содержит вопросы о генетике. Первый вопрос касается генетической задачи, связанной с аутосомно-доминантным признаком и вероятностью рождения детей с анализируемым признаком.

Давай решим первую задачу: В задаче указано, что признак аутосомно-доминантный. Это значит, что для проявления признака достаточно одной копии доминантного аллеля. Если у одного из родителей есть симптомы, то есть, явно доминантный признак (A), а у второго родителя признака нет (aa), то каждый ребёнок может унаследовать признак с вероятностью 50%, поскольку родитель с признаком имеет генотип Aa.

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с признаком в данной семье составляет 1/2 или 50%.

Напоминаю, что в этом случае мы исходим из того, что второй родитель здоров и имеет гомозиготный рецессивный генотип (aa), а заболевший родитель гетерозиготный (Aa), так как у него проявляется доминантный признак.

Если нужна помощь с другими вопросами из этого списка, не стесняйся спрашивать. Удачи в решении!