решить

Хорошо, давай посмотрим, что у нас тут за задачки.

Задача 48 посвящена генетике и заключается в определении вероятности появления у детей определённых признаков, исходя из законов наследственности, которые описаны Грегором Менделем.

У отца девушки есть рецессивный ген дальтонизма, который расположен в X-хромосоме. При этом он проявляется нормально. Это значит, что у него одна X-хромосома с геном дальтонизма и одна Y-хромосома, так как мужчины имеют XY кариотип. Мать девушки здорова и, следовательно, имеет две нормальные X-хромосомы, поскольку женщины имеют XX кариотип. Девушка получила от отца Y-хромосому, что невозможно, так как она девушка. Видимо, в условии задачи опечатка, и должно быть сказано, что от отца она получила его X-хромосому с рецессивным геном дальтонизма. Таким образом, она будет носителем этого гена, но при этом сама не будет дальтоником, так как это рецессивный признак.

Если у девушки будут дети, то вероятность передачи X-хромосомы с геном дальтонизма её сыновьям составит 50%, так как другую X-хромосому они получат от матери. В этом случае у сыновей проявится дальтонизм, так как у них будет только одна X-хромосома. У дочерей же вероятность стать носителями этого гена также составит 50%, поскольку вторую X-хромосому они получат от отца, который может передать им либо здоровую X, либо X с рецессивным геном дальтонизма.

Кратко: у сыновей вероятность быть дальтониками составит 50%, у дочерей - вероятность быть носительницами гена дальтонизма также 50%.