помоги

Давайте разберемся с задачей. У нас есть два генетических заболевания: дальтонизм (цветовая слепота) и гемофилия. Дальтонизм и гемофилия - это рецессивные наследственные заболевания, которые передаются с X-хромосомой. Учитывая, что женщина не страдает этими заболеваниями, она будет иметь фенотипически нормальное зрение и свертываемость крови, но может быть носителем обеих болезней.

Чтобы иметь нормальное зрение (не страдать дальтонизмом), женщина должна иметь по крайней мере один нормальный аллель X. То же самое относится и к гемофилии - ей нужен хотя бы один нормальный аллель. Но так как ее отец был дальтоником и мать страдала гемофилией, это значит, что одна из ее X-хромосом содержит рецессивный аллель дальтонизма, а другая рецессивный аллель гемофилии. Итак, ее генотип по обеим особенностям будет X^HX^h и X^DX^d соответственно, где X^H и X^D это нормальные аллели, а X^h и X^d - рецессивные аллели гемофилии и дальтонизма соответственно.

Мужчина, которого она встречает, здоров и не является ни дальтоником, ни гемофиликом, так что у него нормальные X и Y хромосомы, следовательно, его генотип по этим признакам будет X^HY и X^DY.

Теперь рассмотрим вероятности для их детей. Для дальтонизма дочери могут быть либо носительницами, либо здоровыми, а сыновья - либо дальтониками, либо здоровыми, так как они наследуют Y-хромосому от отца, которая не несет аллеля дальтонизма. Для дочерей вероятность X^DX^H, X^DX^D и для сыновей X^DY и X^dY.

По гемофилии дочери также могут быть либо носительницами, либо здоровыми, а сыновья либо гемофиликами, либо здоровыми. Соответствующие генотипы для дочерей будут X^HX^H и X^HX^h, а для сыновей X^HY и X^hY.

Исходя из этих соображений, вероятности для ребенка составят:

• Дочери: 50% носительницы дальтонизма без гемофилии (X^HX^D), 50% носительницы гемофилии без дальтонизма (X^HX^H).
• Сыновья: 50% здоровы (X^HY), 25% дальтоники (X^dY), 25% гемофилики (X^hY).

Абсолютно здоровый мужчина во втором браке имеет только нормальные аллели по этим признакам, следовательно, все дети от этого брака будут либо здоровыми, либо носителями (но не страдающими), так как у матери теперь нет рецессивных аллелей, которые могли бы передаться детям. Вероятность рождения здоровых детей (не носителей и не страдающих) составляет 100%.

Надеюсь, я помог разобраться с задачей. Если что-то непонятно – пиши, разберемся вместе!