Помоги

Давай разберемся с этой задачей по генетике вместе. Мы имеем дело с наследованием двух признаков: дальтонизма и гемофилии. Дальтонизм и гемофилия оба сцеплены с полом и наследуются рецессивно. Значит, рецессивные аллели этих заболеваний расположены на Х хромосоме.

Итак, женщина, не страдающая дальтонизмом, но имеющая отца дальтоника, обязательно будет гетерозиготной по аллелю дальтонизма (X^AX^a), так как дальтонизм унаследован от отца (X^aY), а мать дала ей здоровую X^A. Поскольку она не страдает гемофилией и у неё нет информации о гемофильных родственниках, предположим, что она гомозиготна по нормальному аллелю гемофилии (X^HX^H).

Мужчина страдает гемофилией, значит, его генотип по гемофилии - X^hY. Поскольку он имеет нормальное зрение, его генотип по дальтонизму будет X^AY.

Для первого брака делаем кроссинговер между женщиной X^AX^aX^HX^H и мужчиной X^AYX^hY, где X^A - нормальное зрение, X^a - дальтонизм, X^H - отсутствие гемофилии и X^h - гемофилия. Из брака могут родиться:

Женщина дальтоник, страдающая гемофилией: X^aX^h (рецессивные признаки проявляются, так как их два) Женщина с нормальным зрением, но носитель гемофилии: X^AX^h Мужчина дальтоник с гемофилией: X^aYX^hY (проявляется дальтонизм, так как он на X-хромосоме) Мужчина с нормальным зрением и без гемофилии: X^AY

Во втором браке женщина выходит замуж за здорового мужчину, значит его генотип X^AYX^HY. Дети от этого брака могут быть:

Женщины с нормальным зрением и без гемофилии: X^AX^H Женщины дальтоники, но носительницы гемофилии: X^aX^H Мужчины с нормальным зрением и без гемофилии: X^AY Мужчины дальтоники с гемофилией: X^aY

Таким образом, вероятность рождения здоровых детей (без проявления обоих рецессивных признаков) во втором браке = 1/2 для женщин (X^AX^H или X^aX^H) и 1/2 для мужчин (X^AY).