Хорошо, давай разберёмся вместе с этой задачей по генетике шаг за шагом.
У нас есть два заболевания: дальтонизм и гемофилия. Дальтонизм – это рецессивное заболевание, связанное с X-хромосомой, а гемофилия – также рецессивное заболевание, связанное с X-хромосомой. Мужчины имеют одну X и одну Y-хромосому, женщины – две X-хромосомы. Если у мужчины есть рецессивный ген на X-хромосоме, он проявится, так как вторая X-хромосомы у него нет. У женщин для проявления рецессивного заболевания необходимо, чтобы обе X-хромосомы несли этот ген.
В задаче у нас есть женщина, не страдающая дальтонизмом, но имеющая нормальную светочувствительность и одновременно кровь, отец которой был дальтоником и страдал гемофилией, а значит она несет рецессивные гены дальтонизма и гемофилии на одной из своих X-хромосом. Отметим рецессивные аллели как "d" для дальтонизма и "h" для гемофилии. Значит у женщины генотип будет X^dX и X^hX. Мужчина, с которым она вступает в брак, здоров, значит его генотип по обоим заболеваниям будет X^Y.
В первом браке у этой женщины дочь, которая несёт оба рецессивных гена. Важно помнить, что все дочери получают одну X-хромосому от матери и одну от отца. Так как у отца не было рецессивных генов (X^Y), дочь должна получить от отца X-хромосому без рецессивных аллелей, а это значит, что все рецессивные гены она получила от матери, то есть её генотип X^dX^h.
Теперь, когда женщина выходит замуж за абсолютно здорового мужчину, их дети могут унаследовать по одному гену от каждого родителя. Ребёнок не может заболеть, так как всегда будет получать одну здоровую X-хромосому от отца, а значит и вероятность рождения абсолютно здоровых детей равна 100%.
Здесь важно также отметить, что поскольку у отца нет ни одного рецессивного гена, а у матери на одной из её X-хромосом нет рецессивных генов, это означает, что все мальчики будут здоровы, так как наследуют Y-хромосому отца и X-хромосому матери без рецессивных генов, а все девочки будут носителями, так как наследуют здоровую X-хромосому от отца и X с рецессивными генами от матери. Поэтому их генотипы будут: мальчики XY, девочки X^dX^h.
ПО распространяется в виде интернет-сервиса, специальные действия по установке ПО на стороне пользователя не требуются
SafeValue must use [property]=binding:
помоги
Хорошо, давай разберёмся вместе с этой задачей по генетике шаг за шагом.
У нас есть два заболевания: дальтонизм и гемофилия. Дальтонизм – это рецессивное заболевание, связанное с X-хромосомой, а гемофилия – также рецессивное заболевание, связанное с X-хромосомой. Мужчины имеют одну X и одну Y-хромосому, женщины – две X-хромосомы. Если у мужчины есть рецессивный ген на X-хромосоме, он проявится, так как вторая X-хромосомы у него нет. У женщин для проявления рецессивного заболевания необходимо, чтобы обе X-хромосомы несли этот ген.
В задаче у нас есть женщина, не страдающая дальтонизмом, но имеющая нормальную светочувствительность и одновременно кровь, отец которой был дальтоником и страдал гемофилией, а значит она несет рецессивные гены дальтонизма и гемофилии на одной из своих X-хромосом. Отметим рецессивные аллели как "d" для дальтонизма и "h" для гемофилии. Значит у женщины генотип будет X^dX и X^hX. Мужчина, с которым она вступает в брак, здоров, значит его генотип по обоим заболеваниям будет X^Y.
В первом браке у этой женщины дочь, которая несёт оба рецессивных гена. Важно помнить, что все дочери получают одну X-хромосому от матери и одну от отца. Так как у отца не было рецессивных генов (X^Y), дочь должна получить от отца X-хромосому без рецессивных аллелей, а это значит, что все рецессивные гены она получила от матери, то есть её генотип X^dX^h.
Теперь, когда женщина выходит замуж за абсолютно здорового мужчину, их дети могут унаследовать по одному гену от каждого родителя. Ребёнок не может заболеть, так как всегда будет получать одну здоровую X-хромосому от отца, а значит и вероятность рождения абсолютно здоровых детей равна 100%.
Здесь важно также отметить, что поскольку у отца нет ни одного рецессивного гена, а у матери на одной из её X-хромосом нет рецессивных генов, это означает, что все мальчики будут здоровы, так как наследуют Y-хромосому отца и X-хромосому матери без рецессивных генов, а все девочки будут носителями, так как наследуют здоровую X-хромосому от отца и X с рецессивными генами от матери. Поэтому их генотипы будут: мальчики XY, девочки X^dX^h.
Комментарии