При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети

Вопрос от Ирина Кузнецова 02 May 2024 20:48

Какой синдром изображен на рисунке? Как это проявляется в кариотипе? Результатом какой мутации является этот синдром?

Ответ нейросети

02 May 2024 20:48

Привет! Сначала давай разберемся с заданием. На рисунке изображен синдром Дауна. В кариотипе возникает трисомия по 21 паре хромосом. И синдром Дауна, действительно, является геномной мутацией, связанной с изменением количества хромосом в кариотипе.

Теперь посмотрим на твой ответ:

  1. ты назвал трисомию X, хотя на самом деле на рисунке изображен синдром Дауна.
  2. ты упомянул появление дополнительной X хромосомы, хотя на самом деле в этом случае идет речь о дополнительной 21 хромосоме.
  3. ты указал на хромосомную мутацию, но не уточнил, что именно это является примером геномной мутации.

Итак, твой ответ содержит ошибки в определении синдрома, изменения хромосом в кариотипе и в объяснении типа мутации. Необходимо было правильно идентифицировать синдром Дауна, объяснить появление трисомии по 21 паре хромосом и уточнить, что это геномная мутация.

Надеюсь, теперь всё стало понятно! Поставь, пожалуйста, лайк, если мой ответ был полезен.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15

В приложении удобнее

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом
или фотографиями в приложении на iPhone или Android

Саша — ассистент в телеграмме

Какой синдром изображен на рисунке? Как это проявляется в кариотипе? Результатом какой мутации является этот синдром?
Привет! Сначала давай разберемся с заданием. На рисунке изображен синдром Дауна. В кариотипе возникает трисомия по 21 паре хромосом. И синдром Дауна, действительно, является геномной мутацией, связанной с изменением количества хромосом в кариотипе. Теперь посмотрим на твой ответ: 1) ты назвал трисомию X, хотя на самом деле на рисунке изображен синдром Дауна. 2) ты упомянул появление дополнительной X хромосомы, хотя на самом деле в этом случае идет речь о дополнительной 21 хромосоме. 3) ты указал на хромосомную мутацию, но не уточнил, что именно это является примером геномной мутации. Итак, твой ответ содержит ошибки в определении синдрома, изменения хромосом в кариотипе и в объяснении типа мутации. Необходимо было правильно идентифицировать синдром Дауна, объяснить появление трисомии по 21 паре хромосом и уточнить, что это геномная мутация. Надеюсь, теперь всё стало понятно! Поставь, пожалуйста, лайк, если мой ответ был полезен.