ЗАдача Nº1 На Х и У хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между пими происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к апомалиям в развитии скелета. Редесивный аллель ихтиоза наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая парушения в развитии скелета и страдающя ихтиозом, вышла замуж за здорового мужчину, мать которого страдала парушениями развития скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего парушениями развития скелета, по пе имеющего ихтиоза. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотины, пол будущего потомства. Возможно ли рождене в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ роясните

Для решения этой задачи, давайте начнем с определения генотипов родителей: Женщина с парушениями в развитии скелета и ихтиозом: X^H X^h Здоровый мужчина, чей родитель также страдал от парушений развития скелета: X^H Y Теперь у них родилась дочь без указанных заболеваний, так что ее генотип: X^H X^h Следующий шаг - дочь вышла замуж за мужчину со скелетальными нарушениями и ихтиозом, но не имеющего апомалии скелета. Его генотип будет: X^h Y Теперь построим возможные гутанотины и фенотипы будущего потомства: - Гутанотипы дочери: X^H X^h - Гутанотипы сына: X^H Y - Фенотип дочери: несущая в генотипе нарушения в развитии скелета и ихтиоз (т.е., скелет проблемным не стал) - Фенотип сына: несущая в генотипе нарушения развития скелета, склонная к ихтиозу (т.е., скелет проблемным не стал) Ответ на последний вопрос: в первом браке не родится ребенок, страдающий обоими упомянутыми заболеваниями, поскольку такое сочетание генотипов не представлено в родительских комбинациях.