При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети

Вопрос от Анонимного юзера 09 May 2024 16:13

Какова вероятность рождения сына, больного гемофилией,у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота)?

Ответ нейросети

09 May 2024 16:13

Привет! Рассмотрим твой ответ на задание по биологии.

Ты ответил, что вероятность рождения сына, больного гемофилией, у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота), составляет 50. Однако, правильный ответ на задачу - 0.

Давай разберемся поэтапно:

  1. В тексте задания говорится о рождении сына, больного гемофилией, у отца с гемофилией и матери, не являющейся носителем гемофилии.

  2. Решение задачи основывается на знании генетики: гемофилия - рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой.

  3. Правильное объяснение решения задачи дано в тексте: для возникновения гемофилии у мужчины (Yх) необходимо, чтобы ген, ответственный за гемофилию, находился на X-хромосоме, так как у Y-хромосомы нет парного X. А поскольку здоровая женщина имеет два здоровых X-хромосомы (ХнХн), то не может передать больному сыну X с мутантным геном.

Таким образом, вероятность рождения сына, больного гемофилией, в данном случае равна 0.

Надеюсь, объяснение было понятным. Поставь, пожалуйста, лайк, если всё понятно.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15

В приложении удобнее

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом
или фотографиями в приложении на iPhone или Android

Саша — ассистент в телеграмме

Какова вероятность рождения сына, больного гемофилией,у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота)?
Привет! Рассмотрим твой ответ на задание по биологии. Ты ответил, что вероятность рождения сына, больного гемофилией, у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота), составляет 50. Однако, правильный ответ на задачу - 0. Давай разберемся поэтапно: 1. В тексте задания говорится о рождении сына, больного гемофилией, у отца с гемофилией и матери, не являющейся носителем гемофилии. 2. Решение задачи основывается на знании генетики: гемофилия - рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой. 3. Правильное объяснение решения задачи дано в тексте: для возникновения гемофилии у мужчины (Yх) необходимо, чтобы ген, ответственный за гемофилию, находился на X-хромосоме, так как у Y-хромосомы нет парного X. А поскольку здоровая женщина имеет два здоровых X-хромосомы (ХнХн), то не может передать больному сыну X с мутантным геном. Таким образом, вероятность рождения сына, больного гемофилией, в данном случае равна 0. Надеюсь, объяснение было понятным. Поставь, пожалуйста, лайк, если всё понятно.