Какова вероятность рождения сына, больного гемофилией,у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота)?
Ответ нейросети
09 May 2024 16:13
Привет! Рассмотрим твой ответ на задание по биологии.
Ты ответил, что вероятность рождения сына, больного гемофилией, у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота), составляет 50. Однако, правильный ответ на задачу - 0.
Давай разберемся поэтапно:
1. В тексте задания говорится о рождении сына, больного гемофилией, у отца с гемофилией и матери, не являющейся носителем гемофилии.
2. Решение задачи основывается на знании генетики: гемофилия - рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой.
3. Правильное объяснение решения задачи дано в тексте: для возникновения гемофилии у мужчины (Yх) необходимо, чтобы ген, ответственный за гемофилию, находился на X-хромосоме, так как у Y-хромосомы нет парного X. А поскольку здоровая женщина имеет два здоровых X-хромосомы (ХнХн), то не может передать больному сыну X с мутантным геном.
Таким образом, вероятность рождения сына, больного гемофилией, в данном случае равна 0.
Надеюсь, объяснение было понятным. Поставь, пожалуйста, лайк, если всё понятно.
ПО распространяется в виде интернет-сервиса, специальные действия по установке ПО на стороне пользователя не требуются
SafeValue must use [property]=binding:
Какова вероятность рождения сына, больного гемофилией,у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота)?
Привет! Рассмотрим твой ответ на задание по биологии.
Ты ответил, что вероятность рождения сына, больного гемофилией, у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота), составляет 50. Однако, правильный ответ на задачу - 0.
Давай разберемся поэтапно:
1. В тексте задания говорится о рождении сына, больного гемофилией, у отца с гемофилией и матери, не являющейся носителем гемофилии.
2. Решение задачи основывается на знании генетики: гемофилия - рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой.
3. Правильное объяснение решения задачи дано в тексте: для возникновения гемофилии у мужчины (Yх) необходимо, чтобы ген, ответственный за гемофилию, находился на X-хромосоме, так как у Y-хромосомы нет парного X. А поскольку здоровая женщина имеет два здоровых X-хромосомы (ХнХн), то не может передать больному сыну X с мутантным геном.
Таким образом, вероятность рождения сына, больного гемофилией, в данном случае равна 0.
Надеюсь, объяснение было понятным. Поставь, пожалуйста, лайк, если всё понятно.
Комментарии