28 У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а…
28 У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
В данной ситуации решение задачи о генетике и вероятности передачи наследственных заболеваний связано с механизмом кроссинговера между аллелями генов.
Первый брак: У матери генотип двойного рецессива отсутствие потовых желез (pp), что даёт фенотип отсутствия потовых желез. У отца гемофилия типа А (XhY), что приводит к фенотипу гемофилии. При кроссинговере между X-хромосомами матери (XpXp) и отца (XhY) возможно возникновение гамет, содержащего XpXh или XpY. Вероятность порождения больного гемофилией ребёнка в этом браке зависит от того, на какие гаметы выпадут X-хромосомы. Таким образом, возможность рождения ребёнка с гемофилией в данном браке существует.
Второй брак: У моногомозиготной здоровой дочери генотип XpXp (где p обозначает нормальный аллель для гемофилии). У мужа, не имеющего указанных заболеваний, генотип XpY. Потомство в этом браке может быть мужского и женского пола. Вероятность передачи гемофилии зависит от X-хромосомы, которую получит потомство от матери, так как гемофилия связана с X-хромосомой. Рождение ребёнка-гемофилика в данном браке также возможно.
Таким образом, вероятность рождения ребёнка с указанными заболеваниями зависит от генотипов родителей и механизмов наследования на уровне генов и хромосом.
