Бесплатный урок с нашим репетитором! Напиши нам в тг-бот и мы тебя запишем

Записаться в ТГ-боте

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Алия Хаматшина 12 августа 2024 06:35

У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Ответ нейросети

12 августа 2024 06:35

Привет! Давай разберем твоё задание по биологии.

  1. Суть задачи: У нас есть два заболевания, катаракта и ихтиоз, которые зависят от различных генов: катаракта — доминантный аутосомный, ихтиоз — рецессивный и сцепленный с X-хромосомой.

  2. Правильное решение:

    • Чтобы понять генотипы родителей, нужно учесть, что у женщины (со здоровыми глазами и нормальной кожей) отец страдал ихтиозом, значит, у нее есть рецессивный ген (X^b) от него, и она имеет генотип aaX^bX^b.
    • У мужчины (страдающего катарактой и со здоровой кожей), поскольку его отец не имел заболеваний, генотип отца — aa, а сам мужчина может быть Aа (катаракта доминантна), значит его генотип — AaX^B Y.
    • Мы можем записать схему:
      • Женщина: aaX^bX^b
      • Мужчина: AaX^B Y
  3. Проанализируем твой ответ: Ты перечислил, что ученик не дал ответ на задание. Однако, здесь важно было не только записать, что ответа нет, но и разобраться в генах родителей и возможных потомках. Это требует анализа, а не только указания на отсутствие ответа.

  4. Объяснение неверности: Твой ответ не содержит необходимой информации о генотипах и фенотипах, так как ты не проанализировал ситуацию и не представил решение. Чтобы правильно решить задачу, нужно было определить генотипы родителей, провести схему и определить возможные фенотипы детей, как показано в правильном решении.

Таким образом, важно тщательно проанализировать текст задачи, выделить ключевые моменты и записать всю необходимую информацию, а не просто констатировать отсутствие ответа.

Как тебе такое объяснение? Поставь, пожалуйста, лайк или дизлайк!

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15
Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ

Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
Привет! Давай разберем твоё задание по биологии. 1. **Суть задачи**: У нас есть два заболевания, катаракта и ихтиоз, которые зависят от различных генов: катаракта — доминантный аутосомный, ихтиоз — рецессивный и сцепленный с X-хромосомой. 2. **Правильное решение**: - Чтобы понять генотипы родителей, нужно учесть, что у женщины (со здоровыми глазами и нормальной кожей) отец страдал ихтиозом, значит, у нее есть рецессивный ген (X^b) от него, и она имеет генотип aaX^bX^b. - У мужчины (страдающего катарактой и со здоровой кожей), поскольку его отец не имел заболеваний, генотип отца — aa, а сам мужчина может быть Aа (катаракта доминантна), значит его генотип — AaX^B Y. - Мы можем записать схему: - Женщина: aaX^bX^b - Мужчина: AaX^B Y 3. **Проанализируем твой ответ**: Ты перечислил, что ученик не дал ответ на задание. Однако, здесь важно было не только записать, что ответа нет, но и разобраться в генах родителей и возможных потомках. Это требует анализа, а не только указания на отсутствие ответа. 4. **Объяснение неверности**: Твой ответ не содержит необходимой информации о генотипах и фенотипах, так как ты не проанализировал ситуацию и не представил решение. Чтобы правильно решить задачу, нужно было определить генотипы родителей, провести схему и определить возможные фенотипы детей, как показано в правильном решении. Таким образом, важно тщательно проанализировать текст задачи, выделить ключевые моменты и записать всю необходимую информацию, а не просто констатировать отсутствие ответа. Как тебе такое объяснение? Поставь, пожалуйста, лайк или дизлайк!