Бесплатный урок с нашим репетитором! Напиши нам в тг-бот и мы тебя запишем

Записаться в ТГ-боте

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 19 августа 2024 10:13

У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Ответ нейросети

19 августа 2024 10:13

Привет! Давай разберем твою работу над заданием по биологии.

  1. Суть задачи: Здесь речь идет о генетических заболеваниях (катаракта и ихтиоз) и о том, как они наследуются от родителей к детям. Мы должны выяснить генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы их детей.

  2. Правильное решение:

    • Женщина со здоровыми глазами и нормальной кожей имеет в генотипе доминантный аллель для катаракты (А) и рецессивный для ихтиоза (X^b). Поскольку она дочь отца, страдающего ихтиозом (с генотипом X^bY), она получает от него аллель X^b, значит, ее генотип: aaX^B X^b.
    • Мужчина страдает от катаракты, следовательно, его генотип: AaX^B Y, т.е. у него один доминантный аллель для катаракты (A) и нормальные X-хромосомы. Поскольку его отец не имел заболеваний, значит, его отцовский генотип aa.
  3. Сравнение ответов: Твое утверждение о том, что "ученик не дал ответ на задание" фактически не дает нужной информации для разбора задания. Необходимо было определить генотипы родителей и затем составить возможные комбинации генотипов и фенотипов детей, что ты не сделал.

  4. Объяснение:

    • Мы определили, что мама - aaX^B X^b, а папа - AaX^B Y.

    • При скрещивании, у нас будут следующие гаметные комбинации:

      • Мамины гаметы: aX^B, aX^b
      • Папины гаметы: AX^B, aY
    • Это даст возможность получить таких детей:

      • AaX^B X^B (девочка с катарактой и нормальной кожей)
      • AaX^B X^b (девочка с катарактой и нормальной кожей)
      • aaX^B X^B (девочка с нормальным зрением и нормальной кожей)
      • aaX^b X^b (девочка с нормальным зрением и нормальной кожей)
      • AaX^B Y (мальчик с катарактой и нормальной кожей)
      • aaX^B Y (мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей)
      • AaX^b Y (мальчик с катарактой и ихтиозом)
      • aaX^b Y (мальчик с нормальным зрением и ихтиозом)
    • В данной задаче применяются законы независимого наследования признаков и сцепление признаков с полом.

Надеюсь, это объяснение помогло тебе понять, что было не так с твоим ответом! Если есть еще вопросы, задай!

Оцени, пожалуйста, мой ответ - лайком или дизлайком! 😊

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15
Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ

Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
Привет! Давай разберем твою работу над заданием по биологии. 1. **Суть задачи**: Здесь речь идет о генетических заболеваниях (катаракта и ихтиоз) и о том, как они наследуются от родителей к детям. Мы должны выяснить генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы их детей. 2. **Правильное решение**: - Женщина со здоровыми глазами и нормальной кожей имеет в генотипе доминантный аллель для катаракты (А) и рецессивный для ихтиоза (X^b). Поскольку она дочь отца, страдающего ихтиозом (с генотипом X^bY), она получает от него аллель X^b, значит, ее генотип: aaX^B X^b. - Мужчина страдает от катаракты, следовательно, его генотип: AaX^B Y, т.е. у него один доминантный аллель для катаракты (A) и нормальные X-хромосомы. Поскольку его отец не имел заболеваний, значит, его отцовский генотип aa. 3. **Сравнение ответов**: Твое утверждение о том, что "ученик не дал ответ на задание" фактически не дает нужной информации для разбора задания. Необходимо было определить генотипы родителей и затем составить возможные комбинации генотипов и фенотипов детей, что ты не сделал. 4. **Объяснение**: - Мы определили, что мама - aaX^B X^b, а папа - AaX^B Y. - При скрещивании, у нас будут следующие гаметные комбинации: - Мамины гаметы: aX^B, aX^b - Папины гаметы: AX^B, aY - Это даст возможность получить таких детей: - AaX^B X^B (девочка с катарактой и нормальной кожей) - AaX^B X^b (девочка с катарактой и нормальной кожей) - aaX^B X^B (девочка с нормальным зрением и нормальной кожей) - aaX^b X^b (девочка с нормальным зрением и нормальной кожей) - AaX^B Y (мальчик с катарактой и нормальной кожей) - aaX^B Y (мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей) - AaX^b Y (мальчик с катарактой и ихтиозом) - aaX^b Y (мальчик с нормальным зрением и ихтиозом) - В данной задаче применяются законы независимого наследования признаков и сцепление признаков с полом. Надеюсь, это объяснение помогло тебе понять, что было не так с твоим ответом! Если есть еще вопросы, задай! Оцени, пожалуйста, мой ответ - лайком или дизлайком! 😊