Классическая гемофилия наследуется ка ресессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У хромосома не содержит гена ,контролирующего свертываемость крови. Девушка ,отец которой страдает гемофилией ,а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи,выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака

В данной ситуации у нас есть классическая гемофилия, которая наследуется как рецессивный признак, имеющий локализацию на Х-хромосоме. Рассмотрим генетические данные родителей. 1. **Отец** (страдает гемофилией): его генотип будет X^hY, где X^h — это Х-хромосома с аллелью гемофилии, а Y — это мужская половая хромосома. 2. **Мать** (здоровая): поскольку она происходит из семьи, где нет гемофилии, ее генотип можно считать X^X. Мы предполагаем, что она не является переносчиком гена гемофилии, так как её предки были здоровыми. Теперь рассмотрим возможные генотипы детей: - Если у них будет мальчик, он получит одну Х-хромосому от матери (X^X) и одну Y-хромосому от отца (Y). Следовательно, его генотип будет X^Y (здоровый). - Если у них будет девочка, она получит одну Х-хромосому от отца (X^h) и одну Х-хромосому от матери (X). Таким образом, её генотип будет X^hX (переносчик гемофилии, но сама она будет здоровой, так как признак рецессивный). Таким образом, вероятные фенотипы детей от этого брака: 1. Мальчик - здоровый (X^Y). 2. Девочка - здоровый носитель гемофилии (X^hX). Каждый ребенок имеет равные шансы быть мальчиком или девочкой, но в любом случае, у детей не будет гемофилии.