Для решения вашей задачи рассмотрим, как передается этот признак, локализованный на Y-хромосоме.
У мужчины, имеющего признак, есть одна Y-хромосома с геном, который определяет развитие перепонок между вторым и третьим пальцами ног, а также одна X-хромосома с обычным геном. У женщины здраво, как предполагается, есть две X-хромосомы, обе без указанного гена. Таким образом, генотип мужчины будет выглядеть как XY (где Y несет признак), а генотип женщины как XX.
Теперь рассмотрим возможные генетические комбинации у их детей:
Дети мужского пола (XY):
- От отца они получат Y-хромосому. Учитывая, что Y-хромосома несет признак перепонок, все сыновья будут иметь этот признак.
Дети женского пола (XX):
- От отца они получат X-хромосому. Поскольку у отца нет генов на X-хромосоме, результаты для дочерей будут нормальными, так как обе X-хромосомы будут здоровыми (без признака перепонок).
Итак, в браке мужчины с данным признаком и здоровой женщины:
- Все сыновья будут с перепонками между вторым и третьим пальцами ног.
- Все дочери будут здоровыми, без этого признака.
Теперь, что касается внуков. Если один из сыновей (а их у нас все с перепонками) женится на здоровой женщине (которая имеет XX), их дети будут:
Внуки-мальчики (XY):
- От отца они получат Y-хромосому, которую он наследует от деда - то есть, внуки-мальчики также будут с перепонками.
Внучки-дочери (XX):
- От отца они получат X-хромосому с признаком перепонок, а от матери - здоровую X-хромосому, следовательно, их дочери тоже будут здоровыми, но будут носительницами данного признака.
В итоге, последствия для детей и внуков следующие:
- Сыны от брака мужчины с признаком и здоровой женщины будут все с перепонками.
- Дочери будут все здоровыми.
- У внуков-мальчиков будут перепонки, а внучки будут здоровыми носительницами признака.
