Задача 1 Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? Задача 2 Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы. Одна форма определяется доминантным геном, а другая рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье: 1. где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; 2. где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов, Задача 3 При скрещивании между собой серых мух с нормальными крыльями 25% потомства имело черное тело. Примерно у 25% всех дочерних особей крылья были зачаточной формы. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей? Задача 4 Скрещивались две породы тутового шелкопряда, которые отличались следующими двумя признаками: полосатые гусеницы, плетущие белые коконы, и одноцветные гусеницы, плетущие желтые коконы. В первом поколении F1 все гусеницы были полосатые и плетущие желтые коконы. Во втором поколении F2 наблюдалось следующее расщепление: • 6205 - полосатые гусеницы, плетущие желтые коконы, • 2137 - полосатые гусеницы с белыми коконами, • 2087 - одноцветные с желтыми коконами, • 693 - одноцветные с белыми коконами. Определить генотипы исходных форм и потомства F1 и F2.

### Задача 1 Для решения задачи определим генотипы родителей. - Глухота (рецессивный признак) обозначим как **g** (аллель от глухоты) и **G** (аллель нормального слуха). - Болезнь Вильсона также рецессивна, обозначим её генотипом **w** (аллель болезни Вильсона) и **W** (аллель без болезни). Глухой мужчина имеет генотип **gg**, а женщина с болезнью Вильсона имеет генотип **ww**. Учитывая, что у них родился ребенок с обеими аномалиями (глухота и болезнь Вильсона), его генотип будет **ggww**. Теперь определим вероятности для появления здорового ребенка (с нормальным слухом и без болезни Вильсона). Для этого мы можем предположить, что в семье: - Женщина может быть носителем рецессивного гена для слуха, т.е. её генотип **Ggww**. Тогда возможные генотипы детей при скрещивании: - **GgWw** (здоровый слух, без болезни) - **Ggww** (здоровый слух, с болезнью) - **ggWw** (глухой, без болезни) - **ggww** (глухой, с болезнью) Вероятности: - Один из четырех генотипов показывает здоровье: **GgWw** - 1/(2 дорс 1/4 глухоты). - Вероятность рождения здорового ребенка: 1/4 (GgWw) + 1/4 (Ggww) = 1/2 или 50%. ### Задача 2 Рассмотрим два случая. 1. **Оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов:** - Пусть доминантный ген (G) отвечает за одну форму глаукомы, а рецессивный ген (g) за другую. Обе формы гомозиготны: - Мужчина: **GG** (доминантная форма) - Женщина: **gg** (рецессивная форма) Дети в этом случае: - Все потомство будет: **Gg** (носители доминантной формы). Вероятность больного ребенка = 0%. 2. **Оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов:** - Пусть: - Мужчина: **Gg** (доминантная форма) - Женщина: **Gg** (доминантная форма) Образуются следующие генотипы: - **GG, Gg, gG, gg** (где **gg** - рецессивная форма). Вероятности: - 3/4 - здоровые, 1/4 - больные (то есть вероятность больного ребенка = 25%). ### Задача 3 При скрещивании серых мух с нормальными крыльями наблюдается: - 25% черное тело (поэтому рецессивный признак) - 25% с зачаточными крыльями (также рецессивный признак) Предлагаем, что: - Серый цвет (S) - доминантный - Черный цвет (s) - рецессивный - Нормальные крылья (N) - доминантные - Зачаточные крылья (n) - рецессивные Родители могут быть Ssns (возможно, Ss) = SSnn, SsNn, ssNn, ssnn. ### Задача 4 Для данной задачи: - Полосатые гусеницы с белыми коконами - **Pbw** (полосатый & белый) - Одноцветные с желтыми коконами - **Cgy** (одноцветный & желтый) В первом поколении F1 наблюдаем: - Все F1: полосатые и желтые коконы. Можем предположить, что это гетерозиготные гибриды. Теперь, расщепление во втором поколении F2: - Мы видим 6205 полосатых с желтыми коконами (P-Y) - 2137 полосатых с белыми коконами (P-B) - 2087 одноцветных с желтыми коконами (C-Y) - 693 одноцветных с белыми коконами (C-B) Пропорции показывают, что в F1 генотипы родителей: P-Y **PpYy x PpYy**. Теперь мы имеем два признака, которые расщепляются 9:3:3:1, что свидетельствует о независимом расщеплении.