Задача 1 Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями.…

Задача 1

Для решения задачи определим генотипы родителей.

• Глухота (рецессивный признак) обозначим как g (аллель от глухоты) и G (аллель нормального слуха).
• Болезнь Вильсона также рецессивна, обозначим её генотипом w (аллель болезни Вильсона) и W (аллель без болезни).

Глухой мужчина имеет генотип gg, а женщина с болезнью Вильсона имеет генотип ww. Учитывая, что у них родился ребенок с обеими аномалиями (глухота и болезнь Вильсона), его генотип будет ggww.

Теперь определим вероятности для появления здорового ребенка (с нормальным слухом и без болезни Вильсона). Для этого мы можем предположить, что в семье:

• Женщина может быть носителем рецессивного гена для слуха, т.е. её генотип Ggww.

Тогда возможные генотипы детей при скрещивании:

• GgWw (здоровый слух, без болезни)
• Ggww (здоровый слух, с болезнью)
• ggWw (глухой, без болезни)
• ggww (глухой, с болезнью)

Вероятности:

• Один из четырех генотипов показывает здоровье: GgWw - 1/(2 дорс 1/4 глухоты).
• Вероятность рождения здорового ребенка: 1/4 (GgWw) + 1/4 (Ggww) = 1/2 или 50%.

Задача 2

Рассмотрим два случая.

1. Оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов:

   • Пусть доминантный ген (G) отвечает за одну форму глаукомы, а рецессивный ген (g) за другую. Обе формы гомозиготны:
     • Мужчина: GG (доминантная форма)
     • Женщина: gg (рецессивная форма)

   Дети в этом случае:

   • Все потомство будет: Gg (носители доминантной формы). Вероятность больного ребенка = 0%.

2. Оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов:

   • Пусть:
     • Мужчина: Gg (доминантная форма)
     • Женщина: Gg (доминантная форма)

   Образуются следующие генотипы:

   • GG, Gg, gG, gg (где gg - рецессивная форма).

   Вероятности:

   • 3/4 - здоровые, 1/4 - больные (то есть вероятность больного ребенка = 25%).

Задача 3

При скрещивании серых мух с нормальными крыльями наблюдается:

• 25% черное тело (поэтому рецессивный признак)
• 25% с зачаточными крыльями (также рецессивный признак)

Предлагаем, что:

• Серый цвет (S) - доминантный
• Черный цвет (s) - рецессивный
• Нормальные крылья (N) - доминантные
• Зачаточные крылья (n) - рецессивные

Родители могут быть Ssns (возможно, Ss) = SSnn, SsNn, ssNn, ssnn.

Задача 4

Для данной задачи:

• Полосатые гусеницы с белыми коконами - Pbw (полосатый & белый)
• Одноцветные с желтыми коконами - Cgy (одноцветный & желтый)

В первом поколении F1 наблюдаем:

• Все F1: полосатые и желтые коконы. Можем предположить, что это гетерозиготные гибриды.

Теперь, расщепление во втором поколении F2:

• Мы видим 6205 полосатых с желтыми коконами (P-Y)
• 2137 полосатых с белыми коконами (P-B)
• 2087 одноцветных с желтыми коконами (C-Y)
• 693 одноцветных с белыми коконами (C-B)

Пропорции показывают, что в F1 генотипы родителей: P-Y PpYy x PpYy.

Теперь мы имеем два признака, которые расщепляются 9:3:3:1, что свидетельствует о независимом расщеплении.