Ген гомофилии локализованный в х хромосоме унаследуют а)все дети б) только сыновья в)и сыновья, и дочери г) дочери

Чтобы разобраться с задачей, давайте сначала разберёмся с терминами. **Гомофилия** — это состояние, связанное с нарушением свертываемости крови, которое у женщин связано с наличием двух X-хромосом, в то время как у мужчин с одной. Гомофилия чаще наследуется по рецессивному типу. **Х-хромосома** указывает на то, что этот ген расположен на половой хромосоме X. Поскольку у женщин есть две X-хромосомы (XX), а у мужчин одна X и одна Y (XY), наследование будет различаться для сыновей и дочерей. Теперь разберём варианты наследования: 1. **Все дети**: Неверно. Поскольку гомофилия унаследована от X-хромосомы, только дочери могут быть носителями, если это состояние у матери (то есть их не обязательно будут иметь одинаковые признаки). 2. **Только сыновья**: Неверно. Сыновья унаследуют Y-хромосому от отца, поэтому они унаследуют X-хромосому от матери. Таким образом, если у матери имеется гомофилия, то она передаст свою X-хромосому, и есть вероятность того, что сын унаследует это состояние. 3. **И сыновья, и дочери**: Верно. Дочери могут быть либо здоровыми (если получат нормальную X от отца), либо носителями гомофилии (если получат мутантную X от матери). Сыновья могут быть больными (если унаследуют мутантную X от матери). 4. **Только дочери**: Неверно, потому что сыновья тоже могут унаследовать это состояние, если мать является носителем. Таким образом, правильный ответ на ваш вопрос — (г) **и сыновья, и дочери**. Если нужно больше информации или дальнейшее разъяснение, не стесняйтесь спрашивать!