Задача27 У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, как…
Задача27 У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения. Какие законы наследственности проявляются.
Для решения данной генетической задачи используем круговую схему и законы наследственности Менделя. В данной задаче речь идет о двух признаках, которые наследуются по разным закономерностям: глаукома (а) — аутосомно-рецессивный признак, и синдром Марфана (В) — аутосомно-доминантный признак.
Шаг 1: Определение генотипов родителей
Первый родитель (глакома):
- Этот родитель страдает глаукомой, значит его генотип будет рецессивным: aa.
- В роду не было предков с синдромом Марфана, следовательно, он не является носителем этого признака, то есть его генотип является bb.
Второй родитель (дигетерозиготен):
- Дигетерозиготен означает, что он имеет разные аллели по обоим признакам. Для признака глаукомы он может быть либо Aa (носитель), либо AA (не носитель, но это маловероятно, так как у него может быть потомство с глаукомой); примем, что он heterozygous. Таким образом, его генотип по глаукоме: Aa.
- По синдрому Марфана он должен иметь доминантный признак: Bb.
Таким образом, генотипы родителей:
- Первый родитель: aa bb
- Второй родитель: Aa Bb
Шаг 2: Составление диаграммыPunnett
Теперь составим методом Punnett квадраты для определения возможных генотипов и фенотипов детей.
1. Гены по глаукоме (a/A)
- Первый родитель (aa): может передать только a.
- Второй родитель (Aa): может передать A или a.
| A | a | |
|---|---|---|
| a | Aa (н.з.) | aa (сл.) |
| a | Aa (н.з.) | aa (сл.) |
Генотипы по глаукоме:
- 50% дети с генотипом Aa (нормальные по глаукоме)
- 50% дети с генотипом aa (с глаукомой)
2. Гены по синдрому Марфана (B/b)
- Первый родитель (bb): может передать только b.
- Второй родитель (Bb): может передать B или b.
| B | b | |
|---|---|---|
| b | Bb (б.) | bb (н.з.) |
| b | Bb (б.) | bb (н.з.) |
Генотипы по синдрому Марфана:
- 50% дети с генотипом Bb (с синдромом Марфана)
- 50% дети с генотипом bb (без синдрома Марфана)
Шаг 3: Объединение результатов
Теперь мы можем объединить результаты для двух признаков:
- Генотипы детей:
- AaBb (нормальные по глаукоме, больные по синдрому Марфана)
- Aabb (нормальные по глаукоме, здоровые по синдрому Марфана)
- aaBb (больные по глаукоме, больные по синдрому Марфана)
- aabb (больные по глаукоме, здоровые по синдрому Марфана)
Шаг 4: Фенотипы детей
Смотрим на фенотипы:
- 50% вероятности нормальные по глакоме и 50% больные;
- 50% вероятности больные по синдрому Марфана и 50% здоровые.
Шаг 5: Вероятность рождения здорового ребёнка
Здоровый ребёнок — это ребёнок, который не имеет ни глаукомы, ни синдрома Марфана. То есть только один генотип:
- aabb: больные по глаукоме, здоровые по синдрому Марфана – не подходит.
Таким образом, вероятность рождения совсем здорового ребёнка (без глаукомы и синдрома Марфана):
- Вероятность (Aa bb) = 0;
Заключение
Следовательно, мы можем сделать вывод, что все возможные дети будут либо с глаукемой, либо с синдромом Марфана.
Законы наследственности
В этой задаче проявляются:
- Закон независимого наследования — так как два признака наследуются независимо.
- Закон расщепления — наблюдаются различные фенотипы в потомстве.
Таким образом, ответ на задачу организует понимание наследования нескольких признаков, а также возможности генотипов и фенотипов у потомства.
