Задача27 У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения. Какие законы наследственности проявляются.

Для решения данной генетической задачи используем круговую схему и законы наследственности Менделя. В данной задаче речь идет о двух признаках, которые наследуются по разным закономерностям: глаукома (а) — аутосомно-рецессивный признак, и синдром Марфана (В) — аутосомно-доминантный признак. ### Шаг 1: Определение генотипов родителей 1. **Первый родитель (глакома)**: - Этот родитель страдает глаукомой, значит его генотип будет рецессивным: **aa**. - В роду не было предков с синдромом Марфана, следовательно, он не является носителем этого признака, то есть его генотип является **bb**. 2. **Второй родитель (дигетерозиготен)**: - Дигетерозиготен означает, что он имеет разные аллели по обоим признакам. Для признака глаукомы он может быть либо **Aa** (носитель), либо **AA** (не носитель, но это маловероятно, так как у него может быть потомство с глаукомой); примем, что он heterozygous. Таким образом, его генотип по глаукоме: **Aa**. - По синдрому Марфана он должен иметь доминантный признак: **Bb**. Таким образом, генотипы родителей: - Первый родитель: **aa bb** - Второй родитель: **Aa Bb** ### Шаг 2: Составление диаграммыPunnett Теперь составим методом Punnett квадраты для определения возможных генотипов и фенотипов детей. #### 1. Гены по глаукоме (a/A) - Первый родитель (aa): может передать только a. - Второй родитель (Aa): может передать A или a. | | A | a | |--------|------------|------------| | **a** | Aa (н.з.) | aa (сл.) | | **a** | Aa (н.з.) | aa (сл.) | Генотипы по глаукоме: - 50% дети с генотипом **Aa** (нормальные по глаукоме) - 50% дети с генотипом **aa** (с глаукомой) #### 2. Гены по синдрому Марфана (B/b) - Первый родитель (bb): может передать только b. - Второй родитель (Bb): может передать B или b. | | B | b | |--------|------------|------------| | **b** | Bb (б.) | bb (н.з.) | | **b** | Bb (б.) | bb (н.з.) | Генотипы по синдрому Марфана: - 50% дети с генотипом **Bb** (с синдромом Марфана) - 50% дети с генотипом **bb** (без синдрома Марфана) ### Шаг 3: Объединение результатов Теперь мы можем объединить результаты для двух признаков: 1. **Генотипы детей**: - AaBb (нормальные по глаукоме, больные по синдрому Марфана) - Aabb (нормальные по глаукоме, здоровые по синдрому Марфана) - aaBb (больные по глаукоме, больные по синдрому Марфана) - aabb (больные по глаукоме, здоровые по синдрому Марфана) ### Шаг 4: Фенотипы детей Смотрим на фенотипы: - 50% вероятности **нормальные** по глакоме и 50% **больные**; - 50% вероятности **больные** по синдрому Марфана и 50% **здоровые**. ### Шаг 5: Вероятность рождения здорового ребёнка Здоровый ребёнок — это ребёнок, который не имеет ни глаукомы, ни синдрома Марфана. То есть только один генотип: - **aabb**: больные по глаукоме, здоровые по синдрому Марфана – **не подходит**. Таким образом, вероятность рождения совсем здорового ребёнка (без глаукомы и синдрома Марфана): - Вероятность (Aa bb) = 0; ### Заключение Следовательно, мы можем сделать вывод, что все возможные дети будут либо с глаукемой, либо с синдромом Марфана. ### Законы наследственности В этой задаче проявляются: 1. **Закон независимого наследования** — так как два признака наследуются независимо. 2. **Закон расщепления** — наблюдаются различные фенотипы в потомстве. Таким образом, ответ на задачу организует понимание наследования нескольких признаков, а также возможности генотипов и фенотипов у потомства.