Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2763825
А
Аноним
11 февраля 2025 07:54 · публичный вопрос
А
Аноним

Дать очень короткий ответ 1. Что такое хромосомные заболевания? 2. В чем разница между хромосомными заболеваниями и другими наследственными заболеваниями? 3. Какова основная…

Запрос пользователя

Дать очень короткий ответ 1. Что такое хромосомные заболевания? 2. В чем разница между хромосомными заболеваниями и другими наследственными заболеваниями? 3. Какова основная причина появления хромосомных нарушений? 4. Назовите заболевание, наблюдающееся у новорожденных девочек. 5. Каковы анатомические признаки синдрома Клайнфельтера? Какие отклонения наблюдаются в хромосомах? 6. Назовите анатомические признаки синдрома Шерешевского — Тернера. Каковы отклонения в хромосомах? 7. Перечислите анатомические признаки синдрома Дауна. Каковы отклонения при этом в хромосомах?

Ответ нейросети
11 февраля 2025 07:54
  1. Хромосомные заболевания — это генетические расстройства, вызванные аномалиями в хромосомах.
  2. Хромосомные заболевания вызваны изменениями в структуре или числе хромосом, в то время как другие наследственные болезни могут быть связаны с мутациями в отдельных генах.
  3. Основная причина появления хромосомных нарушений — ошибки при делении клеток (недисъюнкция).
  4. Болезнь, наблюдаемая у новорожденных девочек — синдром Шерешевского — Тернера.
  5. Признаки синдрома Клайнфельтера: увеличение грудной железы, короткие конечности; отклонения: дополнительная X-хромосома (47, XXY).
  6. Признаки синдрома Шерешевского — Тернера: низкий рост, недоразвитие половых органов; отклонения: отсутствие одной X-хромосомы (45, X).
  7. Признаки синдрома Дауна: плоское лицо, наклонные глаза, короткая шея; отклонения: лишняя 21-я хромосома (trisomy 21).