Дать очень короткий ответ 1. Что такое хромосомные заболевания? 2. В чем разница между хромосомными заболеваниями и другими наследственными заболеваниями? 3. Какова основная причина появления хромосомных нарушений? 4. Назовите заболевание, наблюдающееся у новорожденных девочек. 5. Каковы анатомические признаки синдрома Клайнфельтера? Какие отклонения наблюдаются в хромосомах? 6. Назовите анатомические признаки синдрома Шерешевского — Тернера. Каковы отклонения в хромосомах? 7. Перечислите анатомические признаки синдрома Дауна. Каковы отклонения при этом в хромосомах?

1. Хромосомные заболевания — это генетические расстройства, вызванные аномалиями в хромосомах. 2. Хромосомные заболевания вызваны изменениями в структуре или числе хромосом, в то время как другие наследственные болезни могут быть связаны с мутациями в отдельных генах. 3. Основная причина появления хромосомных нарушений — ошибки при делении клеток (недисъюнкция). 4. Болезнь, наблюдаемая у новорожденных девочек — синдром Шерешевского — Тернера. 5. Признаки синдрома Клайнфельтера: увеличение грудной железы, короткие конечности; отклонения: дополнительная X-хромосома (47, XXY). 6. Признаки синдрома Шерешевского — Тернера: низкий рост, недоразвитие половых органов; отклонения: отсутствие одной X-хромосомы (45, X). 7. Признаки синдрома Дауна: плоское лицо, наклонные глаза, короткая шея; отклонения: лишняя 21-я хромосома (trisomy 21).