1. Фенилкетонурия (нарушение кислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозигота по гену фенилкетонурии, а жена гомозигота по нормальному аллелю этого гена.…

Фенилкетонурия (ФКУ) — это наследственное заболевание, которое передаётся по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы ребенок унаследовал два рецессивных аллеля.

Давайте обозначим аллели:

• A — нормальный аллель (не вызывает фенилкетонурию).
• a — аллель, вызывающий фенилкетонурию.

В нашей задаче:

• Муж является гетерозиготой, то есть имеет генотип Aa (один нормальный и один рецессивный аллель).
• Жена является гомозиготом по нормальному аллелю, то есть имеет генотип AA (два нормальных аллеля).

Теперь, чтобы выяснить вероятность рождения больного ребенка, мы можем использовать решётку Пуннета (Punnett square).

1. Вставляем генотипы родителей в решётку Пуннета:

        A     |     A
      -------------------
    A |   AA   |   AA
      -------------------
    a |   Aa   |   Aa

2. Теперь давайте посмотрим на возможные генотипы детей:
   • AA (нормальный) — 2 комбинации.
   • Aa (нормальный, но носитель) — 2 комбинации.

Из 4 возможных генотипов:

• 2 — это AA (нормальные дети).
• 2 — это Aa (нормальные дети, носители, но не больные).
• 0 — это aa, то есть нет детей с фенилкетонурией.

3. Теперь вычислим вероятность рождения больного ребенка:

• Вероятность рождения ребенка с генотипом aa (больного) составляет 0 из возможных 4 комбинаций.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией (генотип aa) в этой паре равна:

\[ \frac{0}{4} = 0 \]

Вывод: Вероятность рождения больного ребенка у данной пары составляет 0%.