1. Фенилкетонурия (нарушение кислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозигота по гену фенилкетонурии, а жена гомозигота по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка.

Фенилкетонурия (ФКУ) — это наследственное заболевание, которое передаётся по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы ребенок унаследовал два рецессивных аллеля. Давайте обозначим аллели: - **A** — нормальный аллель (не вызывает фенилкетонурию). - **a** — аллель, вызывающий фенилкетонурию. В нашей задаче: - Муж является гетерозиготой, то есть имеет генотип **Aa** (один нормальный и один рецессивный аллель). - Жена является гомозиготом по нормальному аллелю, то есть имеет генотип **AA** (два нормальных аллеля). Теперь, чтобы выяснить вероятность рождения больного ребенка, мы можем использовать решётку Пуннета (Punnett square). 1. Вставляем генотипы родителей в решётку Пуннета: ``` A | A ------------------- A | AA | AA ------------------- a | Aa | Aa ``` 2. Теперь давайте посмотрим на возможные генотипы детей: - **AA** (нормальный) — 2 комбинации. - **Aa** (нормальный, но носитель) — 2 комбинации. Из 4 возможных генотипов: - 2 — это **AA** (нормальные дети). - 2 — это **Aa** (нормальные дети, носители, но не больные). - 0 — это **aa**, то есть нет детей с фенилкетонурией. 3. Теперь вычислим вероятность рождения больного ребенка: - Вероятность рождения ребенка с генотипом **aa** (больного) составляет 0 из возможных 4 комбинаций. Таким образом, вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией (генотип **aa**) в этой паре равна: \[ \frac{0}{4} = 0 \] **Вывод:** Вероятность рождения больного ребенка у данной пары составляет **0%**.