У кошек признаки чёрной и рыжей окраски, сцепленные с полом, находятся в X-хромосоме и взаимодействуют по типу кодоминирования. Какова вероятность (%) рождения чёрной кошки от…
У кошек признаки чёрной и рыжей окраски, сцепленные с полом, находятся в X-хромосоме и взаимодействуют по типу кодоминирования. Какова вероятность (%) рождения чёрной кошки от скрещивания кошки с черепаховой окраской и кота с рыжей окраской? В ответе запишите только соответствующее число
Для решения задачи нам нужно проанализировать генетический механизм, связанный с окраской кошек, учитывая, что признаки окраски сцеплены с полом, и учесть кодоминирование.
Генотипы родителей:
- Кошка с черепаховой окраской имеет два разных аллеля (черный и рыжий) и генотип X^bX^r (где X^b — черный, X^r — рыжий).
- Кот с рыжей окраской имеет генотип X^rY (где Y — хромосома, определяющая пол).
Генотипы потомства: При скрещивании этих двух особей мы можем получить следующие комбинации половых хромосом:
От кошки:
- X^b (черный)
- X^r (рыжий)
От кота:
- X^r (рыжий)
- Y
Теперь давайте составим таблицу возможных генотипов для потомства:
| X^r (рыжий от кота) | Y (от кота) | |
|---|---|---|
| X^b (черный от кошки) | X^bX^r (черепаховая) | X^bY (черный) |
| X^r (рыжий от кошки) | X^rX^r (рыжая) | X^rY (рыжий) |
- Комбинации потомства:
- X^bX^r — черепаховая кошка (женский пол)
- X^bY — черная кошка (мужской пол)
- X^rX^r — рыжая кошка (женский пол)
- X^rY — рыжий кот (мужской пол)
Из таблицы видно, что из четырех возможных комбинаций:
- 1 комбинация — X^bY (черная)
- 2 комбинации — X^rX^r (рыжая) и X^rY (рыжий)
- 1 комбинация — X^bX^r (черепаховая)
- Вероятность черной кошки: Вероятность рождения черной кошки составляет 1 из 4 возможных комбинаций, или 25%.
Таким образом, итоговая вероятность рождения черной кошки от указанного скрещивания составляет 25.
Обсуждение
8 сообщенийКакова вероятность (%) рождения сына, больного гемофилией, у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота)? В ответе запишите только соответствующее число.
Гемофилия — это рецессивное заболевание, сцепленное с полом, которое связано с X-хромосомой.
Генотипы родителей:
- Отец с гемофилией имеет генотип X^hY (где X^h — X-хромосома с аллелем гемофилии).
- Мать здоровая и является гомозиготой, то есть её генотип X^HX^H (где X^H — здоровый аллель).
Возможные генотипы потомства: При скрещивании этих родителей возможны следующие комбинации половых хромосом:
| X^H (от матери) | X^H (от матери) | |
|---|---|---|
| X^h (от отца) | X^hX^H (здоровая кошка) | X^hX^H (здоровая кошка) |
| Y (от отца) | X^HY (здоровый сын) | X^HY (здоровый сын) |
- Комбинации потомства:
- X^hX^H — здоровая кошка (женский пол)
- X^hY — сын с гемофилией (мужской пол)
- X^HX^H — здоровая кошка (женский пол)
- X^HY — здоровый сын (мужской пол)
Из приведенного выше анализа видно, что у нас нет возможности получить сына с гемофилией, потому что только Y-хромосома от отца может создать мужчину, а Y не несет аллеля гемофилии.
Таким образом, вероятность рождения сына, больного гемофилией, составляет 0.
Установите последовательность этапов сперматогенеза. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр. 1) митоз сперматогониев 2) первое деление мейоза 3) второе деление мейоза 4) сперматоцит II порядка 5) интерфаза 6) сперматоцит I порядка
Сперматогенез — это процесс формирования сперматозоидов, который проходит несколько этапов. Правильная последовательность этапов выглядит следующим образом:
- Интерфаза (5) — подготовка к делению, в ходе которой происходит репликация ДНК.
- Митоз сперматогониев (1) — деление сперматогониев, где происходит образование сперматоцитов I порядка.
- Сперматоцит I порядка (6) — клетка, которая завершила митоз и готова к мейозу.
- Первое деление мейоза (2) — деление сперматоцитов I порядка, в результате чего образуются сперматоциты II порядка.
- Сперматоцит II порядка (4) — клетка, полученная в результате первого деления мейоза.
- Второе деление мейоза (3) — деление сперматоцитов II порядка, в результате которого образуются гаметы (сперматозоиды).
Таким образом, последовательность чисел, отражающая этапы сперматогенеза, будет: 5, 1, 6, 2, 4, 3.
Выберите три верных ответа из шести и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны. Какие из перечисленных ниже признаков можно использовать для описания строения и функций эндоплазматической сети? 1) разделение цитоплазмы на отсеки 2) транспорт веществ 3) синтез липидов 4) окислительное фосфорилирование 5) расщепление белков 6) образование лизосом
Для описания строения и функций эндоплазматической сети (ЭПС) можно использовать следующие три критерия:
- Разделение цитоплазмы на отсеки — ЭПС действительно делит клеточную цитоплазму на разные компартменты.
- Транспорт веществ — ЭПС участвует в транспортировке веществ внутри клетки.
- Синтез липидов — ЭПС (особенно гладкая ЭПС) отвечает за синтез липидов.
Ответ: 1, 2, 3.
На Х и У хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцеплено с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Для решения задачи разберем информацию, представленную в условии, и определим генотипы родителей, а затем их потомков.
Исходные данные и генотипы родителей:
Женщина:
- Не имеет аномалии в кисти (норма) — предположительно генотип XX или X^KX^K (где X^K — аллель с нормальным развитием кисти).
- Страдает ихтиозом — генотип X^iX^i (где X^i — рецессивный аллель ихтиоза).
Следовательно, её генотип: X^iX^K (с нормальными кистями, но страдает ихтиозом).
Мужчина:
- Гетерозиготный по аномалиям кисти, значит его генотип — X^KX^K (нормальная кисть).
- Не страдает ихтиозом — его генотип будет X^HY (где Y — хромосома от отца).
Следовательно, его генотип: X^KX^H (нормальная кисть, не страдает ихтиозом).
Генотипы их потомства:
При скрещивании женщины (X^iX^K) с мужчиной (X^KX^H) возможны следующие комбинации:
| X^K (от отца) | X^H (от отца) | |
|---|---|---|
| X^i (от матери) | X^iX^K (здорова, носитель ихтиоза) | X^iX^H (здорова, носитель ихтиоза) |
| X^K (от матери) | X^KX^K (нормальная кисть) | X^KY (нормальный сын) |
Дети:
Дочери:
- X^iX^K (нормальная кисть, носитель ихтиоза).
- X^iX^H (нормальная кисть, носитель ихтиоза).
Сыновья:
- X^KY (нормальная кисть).
Дочери с аномалией:
Теперь рассмотрим наследование, когда одна из дочерей (например, X^iX^K) выйдет замуж за мужчину без названных заболеваний (X^HY).
Достаточно просто:
Генотип мужчины: X^HY (нормальная кисть и не страдает ихтиозом).
Теперь определяем возможных потомков:
| X^K (от дочери) | Y (от мужчины) | |
|---|---|---|
| X^i (от матери) | X^iX^K (нормальная кисть, носитель ихтиоза) | X^iY (с ихтиозом) |
| X^K (от матери) | X^KX^K (нормальная кисть, не страдает ихтиозом) | X^KY (нормальный сын) |
Потомки:
Дочери:
- X^iX^K (нормальная кисть, но носитель ихтиоза).
- X^KX^K (нормальная кисть, не носитель ихтиоза).
Сыновья:
- X^iY (болен ихтиозом).
- XY (нормальный, не страдает ни той, ни другой болезнью).
Возможность рождения ребенка с двумя заболеваниями:
Для рождения ребенка со всеми заболеваниями (аномалией в кисти и ихтиозом) необходимо, чтобы он унаследовал рецессивный аллель ихтиоза от матери и рецессивный аллель аномалии в кисти от отца (или X-хромосому с аномалией от матери и Y от отца).
**Упрощение:
- Ребёнок может унаследовать ихтиоз (X^iY).
- Аномалия в кисти (по линии отца уже носит Y для мужчин) не может быть передана от отца (он носит X^K и Y).
Таким образом, Вердикт: тогда рождение ребенка с двумя названными заболеваниями невозможно.
