Решите задачу: Дальтонизм сцеплен с половыми хромосомами. Почему женщины носительницы гена не болеют дальтонизмом, а мужчины болеют? Женщина, в роду которой не было гена…
Решите задачу: Дальтонизм сцеплен с половыми хромосомами. Почему женщины носительницы гена не болеют дальтонизмом, а мужчины болеют? Женщина, в роду которой не было гена дальтонизма, вышла замуж за мужчину дальтоника. Определить вероятность рождения детей и внуков дальтоников.
Для решения этой задачи сначала нужно понять, что такое дальтонизм и как он наследуется.
Обознaчения:
- Ген дальтонизма (X^d) — рецессивный ген, ответственный за дальтонизм, находится на X-хромосоме.
- Нормальный зрение (X^D) — доминантный ген, который обеспечивает нормальное цветоощущение.
Наследование:
- Мужчины (XY) имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому. Поэтому, если их X-хромосома имеет ген дальтонизма (X^d), они будут дальтониками, так как у них нет второй X-хромосомы, которая может иметь нормальный ген.
- Женщины (XX) имеют две X-хромосомы. Чтобы женщина была дальтоником, у неё должно быть два рецессивных гена (X^dX^d). Если у неё есть только один рецессивный ген и один доминантный (X^DX^d), она будет носителем, но не будет дальтоником.
Данные о семье:
- Женщина, у которой не было в роду дальтонизма, вероятно, имеет генотип (X^DX^D) или (X^DX^d), но мы можем считать (X^DX^D), так как в ее роду не было гена дальтонизма.
- Мужчина-дальтоник имеет генотип (X^dY).
Генетическая таблица для детей:
Теперь давайте определим вероятность рождения детей в их семье.
| Мать (ж.) | Отец (м.) | Дети (мальчики) | Дети (девочки) |
|---|---|---|---|
| X^DX^D | X^dY | X^D (норм.) Y | X^D (норм.) X^d (носитель) |
Сыновья: У мальчиков будет следующая комбинация:
- 100% (X^D) от матери и Y от отца, значит все мальчики будут со зрением.
Дочери: У девочек будет следующая комбинация:
- 50% (X^D) от матери и (X^d) от отца — эти девочки будут носителями (X^DX^d).
- 50% (X^D) от матери и (X^D) от отца — эти девочки будут с нормальным зрением (X^DX^D).
Вероятность появления дальтоников среди внуков:
Рассмотрим, что происходит, если одна из дочерей (носитель) выйдет замуж за мужчину, который имеет нормальное зрение (X^DY):
| Мать (носитель) | Отец (нормальный) | Внуки (мальчики и девочки) |
|---|---|---|
| X^DX^d | X^DY | 50% (X^D) Y, 50% (X^d) Y |
| 50% (X^D) X^D, 50% (X^d) X^D (носитель) |
Итоги:
От мужчины-дальтоника и женщины без истории дальтонизма:
- Все сыновья будут нормальными (0% дальтоников).
- Все дочери будут либо нормальные (50%) либо носители (50%).
В следующем поколении (внуки):
- Если носитель выйдет замуж за нормального мужчину:
- Сыновья: 50% будут нормальными, 50% будут дальтониками.
- Дочери: 50% будут нормальными, 50% будут носителями.
- Если носитель выйдет замуж за нормального мужчину:
Таким образом, вероятность рождения дальтоников среди внуков зависит от партнёра дочерей (носителей). Если они будут иметь партнёра с нормальным зрением, вероятность, что у них будут дальтоники — 25% среди всех внуков.
