Гемофилия - рецессивные заболевание , сцепленное с Х- хромосомой. у отцы нормальная свёртываемость крови, а мать- носительница гена гемофилии. какова вероятность рождения больного сына

Чтобы понять вероятность рождения больного сына при гемофилии, давайте разберем генетические основы этого заболевания. **Основные факты:** 1. **Гемофилия** — это рецессивное заболевание, которое связано с Х-хромосомой. Это означает, что гены, отвечающие за гемофилию, находятся на Х-хромосоме. 2. У мужчин всего одна Х-хромосома (XY), а у женщин две (XX). Если мужчина наследует Х-хромосому с геном гемофилии, у него проявится это заболевание. 3. Женщина, имеющая одну нормальную Х-хромосому и одну с геном гемофилии, будет носительницей (XX^h), но сама не будет больна, поскольку у нее есть одна нормальная хромосома. **Данные поколения:** - Отец (нормальная свёртываемость крови) — X Y - Мать (носительница гена гемофилии) — X^h X Теперь составим таблицу возможных генотипов их потомства. ### Возможные генотипы детей: 1. **Дочери (XX):** - X (от отца) + X (от матери) → XX (нормальная) - X (от отца) + X^h (от матери) → X^hX (носительница) 2. **Сыновья (XY):** - X (от матери) + Y (от отца) → XY (нормальный) - X^h (от матери) + Y (от отца) → X^hY (больной) Теперь запишем вероятности: - **Дочери:** - 50% (XX) — нормальные - 50% (X^hX) — носительницы - **Сыновья:** - 50% (XY) — нормальные - 50% (X^hY) — больные ### Вероятность рождения больного сына: - Каждый сын имеет 50% вероятность быть больным (X^hY). Таким образом, **вероятность рождения больного сына равна 50%**. Это означает, что если у этой пары будет сын, вероятность того, что он будет гемофиликом, составляет 50%.