1. Среди населения Южной Африки распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина глутаминовой кислоты на валин. Чем вызвана эта болезнь? А. Генной мутацией B. Нарушением механизмов реализации генетической информации С. Кроссинговером D. Геномными мутациями E. Трансдукции

Серповидно-клеточная анемия (СКА) – это наследственное заболевание, которое связано с изменением в гене, отвечающем за синтез гемоглобина, белка, который транспортирует кислород в крови. Давайте разберём заданный вопрос и варианты ответов. 1. **Причина болезни:** Серповидно-клеточная анемия вызывается заменой одной аминокислоты в цепи гемоглобина. В норме в этой цепи находится глутаминовая кислота (гидрофильная аминокислота). При мутации она заменяется на валин (гидрофобная аминокислота), что приводит к изменению структуры и свойств молекулы гемоглобина. Это изменение происходит из-за генной мутации, которая затрагивает один из нуклеотидов в ДНК. 2. **Разбор вариантов ответов:** - **А. Генной мутацией** – Это правильный ответ. Генетические изменения, которые влияют на отдельные гены, называются генными мутациями, и именно они ответственны за серповидно-клеточную анемию. - **B. Нарушением механизмов реализации генетической информации** – Этот вариант не точен, так как нарушение реализации может происходить на разных уровнях, но основная причина заболевания – это именно мутация в самом гене. - **С. Кроссинговером** – Это процесс обмена генетическим материалом между хромосомами во время мейоза. Он не является причиной данной болезни. - **D. Геномными мутациями** – Геномные мутации касаются изменений в числе хромосом, но серповидно-клеточная анемия связана с изменениями в конкретной последовательности гена. - **E. Трансдукции** – Это процесс переноса генетической информации при помощи вирусов, который также не связан напрямую с серповидно-клеточной анемией. Таким образом, верный ответ на вопрос о причине серповидно-клеточной анемии – **А. Генной мутацией**. Этот ответ подчеркивает то, что конкретная проблема заключается в изменении генетического кода, что имеет прямое влияние на структуру и функциональность гемоглобина.