Давайте разберем химические цепочки, изображенные на доске.
Первая цепочка:
\[ \text{C}_6\text{H}_6 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{Cl} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_3 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_2\text{Cl} \]
Бензол \((\text{C}_6\text{H}_6)\) в хлорметилбензол \((\text{C}_6\text{H}_5\text{Cl})\):
- Реакция хлорирования бензола \((\text{Cl}_2)\) в присутствии катализатора (например, \(\text{FeCl}_3\)).
- Происходит замещение атома водорода на атом хлора.
Хлорметилбензол \((\text{C}_6\text{H}_5\text{Cl})\) в толуол \((\text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_3})\):
- Реакция Фриделя-Крафтса: замещение хлоридного заместителя на метильную группу с помощью \[\text{CH}_3\text{Cl}\] в присутствии \(\text{AlCl}_3\).
Толуол в бензилхлорид \((\text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_2\text{Cl})\):
- Хлорирование толуола с помощью \(\text{Cl}_2\) при ультрафиолетовом свете, что приводит к замещению водорода на хлор у углерода метильной группы.
Вторая цепочка:
\[ \text{C}_3\text{H}_6 \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{Cl} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_6\text{O} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{OH} \]
Пропен \((\text{C}_3\text{H}_6)\) в 2-хлорпропан \((\text{C}_3\text{H}_7\text{Cl})\):
- Реакция гидрогалогенирования (например, с \(\text{HCl}\)), приводящая к присоединению хлора по месту разрыва двойной связи.
2-хлорпропан в пропаналь \((\text{C}_3\text{H}_6\text{O})\):
- Для этого нужно провести реакцию дехлорирования и окисления, но заметьте, что возможен играет роль механизм с промежуточным формированием алкоголя.
Пропаналь в пропанол \((\text{C}_3\text{H}_7\text{OH})\):
- Восстановление альдегида (пропаналь) до спирта (пропанол) с помощью водорода в присутствии никелевого катализатора.
Таким образом, цепочки представляют собой последовательность органических реакций, ведущих к образованию новых соединений из исходных веществ.