Известно, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Какова вероятность рождения девочки с этим заболеванием в семье, в которой отец болел гипертрихозом, а мать была здорова?

Привет! Давай разберем твой ответ на задание по биологии. 1. **Суть задачи:** Здесь спрашивается о вероятности рождения девочки с гипертрихозом, который наследуется по голандрическому типу. Гипертрихоз - это заболевание, которое передается через X-хромосому. 2. **Правильное решение:** В данном случае, если отец болен гипертрихозом, значит его генотип - XY* (где * обозначает ген гипертрихоза на X-хромосоме). Мать же здорова, следовательно, ее генотип - XX. При образовании гамет (яиц и spermatozoids): - Отец дает либо X* (с заболеванием) либо Y (нормальный). - Мать дает только X. Таким образом, возможные комбинации для девочки (XX) будут: - XX* (здоровая, носитель) - XX (здоровая) Как видно, для девочки нет возможности получить Y-хромосому от отца, поэтому ни одна девочка не сможет унаследовать гипертрихоз. 3. **Сравнение ответа:** Твой ответ "Ученик не дал ответ на задание" не соответствует сути задачи. Правильный ответ - 0 (ни одна девочка не может родиться с гипертрихозом). 4. **Объяснение ошибки:** Для решения задачи нужно знать, что гипертрихоз наследуется через X-хромосому. Так как девочка получает две X-хромосомы и не может иметь Y-хромосому, которая необходима для проявления, она не может быть больной гипертрихозом даже при наличии больного отца. Надеюсь, это помогло понять задачу лучше! Пожалуйста, оцени мой ответ: поставь лайк или дизлайк!