фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии ,а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена…
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии ,а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена . Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?
Фенилкетонурия — это генетическое заболевание, наследующееся по рецессивному признаку, что означает, что для проявления этого заболевания ребенок должен унаследовать два рецессивных аллеля (обозначим их как "p"). Если у человека есть хотя бы один доминантный аллель (обозначим его как "P"), заболевания не проявится.
Генотипы родителей
Жена (гетерозиготна): Она имеет один нормальный аллель (P) и один аллель, отвечающий за фенилкетонурию (p). Таким образом, её генотип будет Pp.
Муж (гомозиготен по нормальному аллелю): У него два доминантных аллеля. Его генотип будет PP.
Возможные генотипы детей
Теперь определим возможные генотипы детей, используя метод квадрат Пассея:
- Родитель 1 (Жена): Pp
- Родитель 2 (Муж): PP
Составим квадрат:
| P | P | |
|---|---|---|
| P | PP | PP |
| p | Pp | Pp |
Анализ результатов
Вот генотипы, которые могут возникнуть у детей:
- PP (нормальный) — 2 случая
- Pp (носитель, но тоже нормальный) — 2 случая
Таким образом, у нас есть 4 возможных результата:
- 2 (50%) будут генотипом PP (нормальные)
- 2 (50%) будут генотипом Pp (носители, но тоже нормальные)
Вероятность рождения больного ребенка
Так как для проявления фенилкетонурии ребенку нужно унаследовать два рецессивных аллеля (pp), вероятность рождения больного ребенка от данной пары составляет:
- 0% (так как генотип pp отсутствует в возможных вариантах).
Ответ
Таким образом, вероятность рождения больного ребенка у этой пары составляет 0%.
