Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии ,а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена . Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Фенилкетонурия — это генетическое заболевание, наследующееся по рецессивному признаку, что означает, что для проявления этого заболевания ребенок должен унаследовать два рецессивных аллеля (обозначим их как "p"). Если у человека есть хотя бы один доминантный аллель (обозначим его как "P"), заболевания не проявится. ### Генотипы родителей 1. **Жена (гетерозиготна)**: Она имеет один нормальный аллель (P) и один аллель, отвечающий за фенилкетонурию (p). Таким образом, её генотип будет **Pp**. 2. **Муж (гомозиготен по нормальному аллелю)**: У него два доминантных аллеля. Его генотип будет **PP**. ### Возможные генотипы детей Теперь определим возможные генотипы детей, используя метод квадрат Пассея: 1. **Родитель 1 (Жена)**: Pp 2. **Родитель 2 (Муж)**: PP Составим квадрат: | | P | P | |:----:|:---:|:---:| | **P** | PP | PP | | **p** | Pp | Pp | ### Анализ результатов Вот генотипы, которые могут возникнуть у детей: - **PP** (нормальный) — 2 случая - **Pp** (носитель, но тоже нормальный) — 2 случая Таким образом, у нас есть 4 возможных результата: - 2 (50%) будут генотипом **PP** (нормальные) - 2 (50%) будут генотипом **Pp** (носители, но тоже нормальные) ### Вероятность рождения больного ребенка Так как для проявления фенилкетонурии ребенку нужно унаследовать два рецессивных аллеля (pp), вероятность рождения больного ребенка от данной пары составляет: - **0%** (так как генотип **pp** отсутствует в возможных вариантах). ### Ответ Таким образом, вероятность рождения больного ребенка у этой пары составляет **0%**.