5. Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье…
5. Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец - альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.
Для решения задачи о фенилкетонурии (ФКУ) и альбинизме, начнём с определения генотипов родителей и фенотипов возможного потомства. Далее мы определим вероятность рождения детей-альбиносов, которые не страдают ФКУ.
Шаг 1: Определение генотипов
Фенилкетонурия (ФКУ) - это заболевание, вызываемое рецессивным геном. Обозначим:
- p - нормальный аллель (не страдает ФКУ)
- p - аллель ФКУ (больной)
Генотип отца (альбинос и болен ФКУ):
- Фенотип: альбинизм + ФКУ
- Генотип: pp (альбинос) и ff (болен ФКУ)
- Генотип отца: ppff
Альбинизм - тоже рецессивный признак. Обозначим:
- a - нормальный аллель (нормальный фенотип)
- a - аллель альбинизма (альбинос)
Таким образом, оба фенотипа для альбинизма обозначаются как aa.
Мать: дигетерозиготна по этим генам, значит:
- Генотип: PpAa (нормальная с нормальным пигментом и с нормальным обменом веществ, но носитель генов альбинизма и ФКУ).
Шаг 2: Заполнение таблицы
Теперь мы можем записать генотипы родителей:
- Отец: ppff
- Мать: PpAa
Шаг 3: Составление решёточной схемы
Теперь используем схему признаков. Мы можем провести схему на основе комбинации аллелей от каждого родителя.
Генотипы возможного потомства:
- От отца можем получить исключительно pf (поскольку отец имеет гомозиготные рецессивные аллели).
- От матери можем получить PA, Pa, pA, pa.
Теперь составим квадрат путем комбинации аллелей от родителей:
| pa (мать) | pA (мать) | Pa (мать) | PA (мать) | |
|---|---|---|---|---|
| pf | ppf (альбинос + ФКУ) | ppA (нормал + ФКУ) | ppf (альбинос + ФКУ) | ppA (нормал + ФКУ) |
Шаг 4: Фенотипы потомства
- ppff → альбиносы, страдающие ФКУ
- pP (набор аллелей: pP) → нормальные, носители ФКУ
- Pp → нормальные, носители альбинизма (не исключены)
- pA → нормальные, не носители альбинизма и ФКУ
Шаг 5: Вероятности
Итак, вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ:
- Отцы-альбиносы (ppff) могут дать своим детям ген p.
- Дети-альбиносы (что мы уже получили в квадрате) составляют 50% (по 2 из 4), но из них только 2 с гомозиготным альбинизмом имеют ген f (ФКУ).
Ответ
Таким образом, вероятность рождения детей-альбиносов, которые не страдают ФКУ, равна 0%, так как все альбиносы будут иметь ген ФКУ также.
