5. Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец - альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.

Для решения задачи о фенилкетонурии (ФКУ) и альбинизме, начнём с определения генотипов родителей и фенотипов возможного потомства. Далее мы определим вероятность рождения детей-альбиносов, которые не страдают ФКУ. ### Шаг 1: Определение генотипов 1. **Фенилкетонурия (ФКУ)** - это заболевание, вызываемое рецессивным геном. Обозначим: - **p** - нормальный аллель (не страдает ФКУ) - **p** - аллель ФКУ (больной) Генотип отца (альбинос и болен ФКУ): - Фенотип: альбинизм + ФКУ - Генотип: **pp** (альбинос) и **ff** (болен ФКУ) - Генотип отца: **ppff** 2. **Альбинизм** - тоже рецессивный признак. Обозначим: - **a** - нормальный аллель (нормальный фенотип) - **a** - аллель альбинизма (альбинос) Таким образом, оба фенотипа для альбинизма обозначаются как **aa**. **Мать**: дигетерозиготна по этим генам, значит: - Генотип: **PpAa** (нормальная с нормальным пигментом и с нормальным обменом веществ, но носитель генов альбинизма и ФКУ). ### Шаг 2: Заполнение таблицы Теперь мы можем записать генотипы родителей: - Отец: **ppff** - Мать: **PpAa** ### Шаг 3: Составление решёточной схемы Теперь используем схему признаков. Мы можем провести схему на основе комбинации аллелей от каждого родителя. Генотипы возможного потомства: - От отца можем получить исключительно **pf** (поскольку отец имеет гомозиготные рецессивные аллели). - От матери можем получить **PA**, **Pa**, **pA**, **pa**. Теперь составим квадрат путем комбинации аллелей от родителей: | | pa (мать) | pA (мать) | Pa (мать) | PA (мать) | |---------|-----------|-----------|-----------|------------| | **pf** | ppf (альбинос + ФКУ) | ppA (нормал + ФКУ) | ppf (альбинос + ФКУ) | ppA (нормал + ФКУ) | ### Шаг 4: Фенотипы потомства 1. **ppff** → альбиносы, страдающие ФКУ 2. **pP** (набор аллелей: pP) → нормальные, носители ФКУ 3. **Pp** → нормальные, носители альбинизма (не исключены) 4. **pA** → нормальные, не носители альбинизма и ФКУ ### Шаг 5: Вероятности Итак, вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ: 1. Отцы-альбиносы (ppff) могут дать своим детям ген **p**. 2. Дети-альбиносы (что мы уже получили в квадрате) составляют 50% (по 2 из 4), но из них только 2 с гомозиготным альбинизмом имеют ген **f** (ФКУ). ### Ответ Таким образом, вероятность рождения детей-альбиносов, которые не страдают ФКУ, равна 0%, так как все альбиносы будут иметь ген ФКУ также.