Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 10 апреля 2025 04:14

2. Миопатия (атрофия мышц) и близорукость наследуются как доминантные признаки. Мать и отец гетерозиготны по обеим признакам. Какова вероятность детей в этой семье? дано и решение найти F

Ответ нейросети

10 апреля 2025 04:14

Дано:

  • Миопатия и близорукость наследуются как доминантные признаки.
  • Мать и отец являются гетерозиготами по обеим признакам.

Пусть "М" будет геном для миопатии (доминантный признак) и "Б" - для близорукости (тоже доминантный признак).

Мать и отец, будучи гетерозиготными, имеют генотипы "MmBb" (M - миопатия, m - нормальные мышцы, B - близорукость, b - нормальное зрение).

Теперь, для нахождения вероятности детей в этой семье, надо определить все возможные комбинации генотипов для потомства:

  1. Материнские гаметы: MB, Mb, mB, mb
  2. Отцовские гаметы: MB, Mb, mB, mb

Составляем таблицу Пуннета для определения генотипов и фенотипов у потомства:

MB Mb mB mb
MB MMBB MmBB MMBb MmBb
Mb MMBb MmBb MmBb mmBb
mB MmBB mmBB MmBb mmBb
mb MmBb mmBb MmBb mmbb

Из этой таблицы видно, что у каждого потомства будет 25% вероятность наследовать комбинацию генов MMBB, MmBB, MMBb, MmBb, и следовательно, вероятность детей в этой семье будет 25% быть миопатия и близорукость (MmBb).

Таким образом, F (вероятность детей в этой семье, которые будут иметь обе признаки) равна 0.25 или 25%.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

2. Миопатия (атрофия мышц) и близорукость наследуются как доминантные признаки. Мать и отец гетерозиготны по обеим признакам. Какова вероятность детей в этой семье? дано и решение найти F
Дано: - Миопатия и близорукость наследуются как доминантные признаки. - Мать и отец являются гетерозиготами по обеим признакам. Пусть "М" будет геном для миопатии (доминантный признак) и "Б" - для близорукости (тоже доминантный признак). Мать и отец, будучи гетерозиготными, имеют генотипы "MmBb" (M - миопатия, m - нормальные мышцы, B - близорукость, b - нормальное зрение). Теперь, для нахождения вероятности детей в этой семье, надо определить все возможные комбинации генотипов для потомства: 1. Материнские гаметы: MB, Mb, mB, mb 2. Отцовские гаметы: MB, Mb, mB, mb Составляем таблицу Пуннета для определения генотипов и фенотипов у потомства: | | MB | Mb | mB | mb | |----------|--------|--------|--------|--------| | **MB** | MMBB | MmBB | MMBb | MmBb | | **Mb** | MMBb | MmBb | MmBb | mmBb | | **mB** | MmBB | mmBB | MmBb | mmBb | | **mb** | MmBb | mmBb | MmBb | mmbb | Из этой таблицы видно, что у каждого потомства будет 25% вероятность наследовать комбинацию генов MMBB, MmBB, MMBb, MmBb, и следовательно, вероятность детей в этой семье будет 25% быть миопатия и близорукость (MmBb). Таким образом, F (вероятность детей в этой семье, которые будут иметь обе признаки) равна 0.25 или 25%.