Дано:
- Миопатия и близорукость наследуются как доминантные признаки.
- Мать и отец являются гетерозиготами по обеим признакам.
Пусть "М" будет геном для миопатии (доминантный признак) и "Б" - для близорукости (тоже доминантный признак).
Мать и отец, будучи гетерозиготными, имеют генотипы "MmBb" (M - миопатия, m - нормальные мышцы, B - близорукость, b - нормальное зрение).
Теперь, для нахождения вероятности детей в этой семье, надо определить все возможные комбинации генотипов для потомства:
- Материнские гаметы: MB, Mb, mB, mb
- Отцовские гаметы: MB, Mb, mB, mb
Составляем таблицу Пуннета для определения генотипов и фенотипов у потомства:
|
MB |
Mb |
mB |
mb |
| MB |
MMBB |
MmBB |
MMBb |
MmBb |
| Mb |
MMBb |
MmBb |
MmBb |
mmBb |
| mB |
MmBB |
mmBB |
MmBb |
mmBb |
| mb |
MmBb |
mmBb |
MmBb |
mmbb |
Из этой таблицы видно, что у каждого потомства будет 25% вероятность наследовать комбинацию генов MMBB, MmBB, MMBb, MmBb, и следовательно, вероятность детей в этой семье будет 25% быть миопатия и близорукость (MmBb).
Таким образом, F (вероятность детей в этой семье, которые будут иметь обе признаки) равна 0.25 или 25%.