Одна из форм рахита не излечивается обычными дозами витамина Д Пробанд- женщина больная рахитом ее сестра здорова,брат болен,больны его дочери сын здоров. бабушка и дедушка с отцовской стороны здоровы. составить родословную и определить вариант Х-сцепленного наследования и вероятность рождения больного ребенка у пробанда,у его сестры и брата

Данное задание можно решить, предполагая, что форма рахита обусловлена доминантным геном, который обозначим как X. Здоровые особи будут иметь рецессивный аллель x. Построим генеалогическое дерево: ``` ГГ | ------------------- | | БСС БЗЗ ГС | | | ---------------- --- ----- | | | | П С Ю Х Р Р | | | | | - - - - - | | | | | ``` Пояснение к генеалогической схеме: - ГГ - бабушка с дедушкой с отцовской стороны - Б - брат (больной) - С - сестра (здоровая) - Я - дочь брата (больная) - Х - сын брата (здоровый) - Р - пробанд (женщина, больная рахитом) С учетом этой информации можем определить следующее: 1. По родословной видно, что доминантный ген Х передается от больного брата бабушке и дедушке, а значит, у обоих здоровых родителей пробанда должен быть рецессивный ген x. 2. Брат болен, значит, у него генотип Хx (Х - доминантный аллель, х - рецессивный). 3. Сестра здорова, значит, ее генотип xx (оба аллеля рецессивные). 4. Пробанд является женщиной, значит, она имеет генотип Xx (один доминантный аллель, один рецессивный). 5. Вероятность рождения больного ребенка у пробанда равна нулю, поскольку для этого необходимо, чтобы оба родителя имели по одному доминантному аллелю. В случае с пробандом это невозможно. 6. У сестры вероятность рождения больного ребенка также равна нулю, так как для этого оба родителя должны быть хотя бы носителями доминантного гена X. Однако, у обоих родителей сестры генотип xx, следовательно, их дочь (Я) будет также иметь генотип xx и не будет болеть рахитом. 7. У брата вероятность рождения больного ребенка равна 50%, так как он носитель доминантного гена Х и его жена с генотипом xx. Поэтому у каждого их рожденных детей шанс наследования доминантного гена Х составляет 50%. Таким образом, мы проанализировали родословную, определили генотипы семьи и вычислили вероятность рождения больного ребенка у пробанда, его сестры и брата.