Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №3088863
А
Аноним
15 апреля 2025 07:18 · публичный вопрос
А
Аноним

Одна из форм рахита не излечивается обычными дозами витамина Д Пробанд- женщина больная рахитом ее сестра здорова,брат болен,больны его дочери сын здоров. бабушка и дедушка с…

Запрос пользователя

Одна из форм рахита не излечивается обычными дозами витамина Д Пробанд- женщина больная рахитом ее сестра здорова,брат болен,больны его дочери сын здоров. бабушка и дедушка с отцовской стороны здоровы. составить родословную и определить вариант Х-сцепленного наследования и вероятность рождения больного ребенка у пробанда,у его сестры и брата

Ответ нейросети
15 апреля 2025 07:18

Данное задание можно решить, предполагая, что форма рахита обусловлена доминантным геном, который обозначим как X. Здоровые особи будут иметь рецессивный аллель x.

Построим генеалогическое дерево:

                      ГГ
                       |
       -------------------
       |                 |
     БСС            БЗЗ      ГС
       |              |       |
  ----------------  ---    -----
  |        |     |         |
  П     С   Ю    Х       Р  Р
       |   |         |   |  |
       -   -         -   -  -
       |   |         |   |  |

Пояснение к генеалогической схеме:

  • ГГ - бабушка с дедушкой с отцовской стороны
  • Б - брат (больной)
  • С - сестра (здоровая)
  • Я - дочь брата (больная)
  • Х - сын брата (здоровый)
  • Р - пробанд (женщина, больная рахитом)

С учетом этой информации можем определить следующее:

  1. По родословной видно, что доминантный ген Х передается от больного брата бабушке и дедушке, а значит, у обоих здоровых родителей пробанда должен быть рецессивный ген x.
  2. Брат болен, значит, у него генотип Хx (Х - доминантный аллель, х - рецессивный).
  3. Сестра здорова, значит, ее генотип xx (оба аллеля рецессивные).
  4. Пробанд является женщиной, значит, она имеет генотип Xx (один доминантный аллель, один рецессивный).
  5. Вероятность рождения больного ребенка у пробанда равна нулю, поскольку для этого необходимо, чтобы оба родителя имели по одному доминантному аллелю. В случае с пробандом это невозможно.
  6. У сестры вероятность рождения больного ребенка также равна нулю, так как для этого оба родителя должны быть хотя бы носителями доминантного гена X. Однако, у обоих родителей сестры генотип xx, следовательно, их дочь (Я) будет также иметь генотип xx и не будет болеть рахитом.
  7. У брата вероятность рождения больного ребенка равна 50%, так как он носитель доминантного гена Х и его жена с генотипом xx. Поэтому у каждого их рожденных детей шанс наследования доминантного гена Х составляет 50%.

Таким образом, мы проанализировали родословную, определили генотипы семьи и вычислили вероятность рождения больного ребенка у пробанда, его сестры и брата.