При расчетах округляите значения до четырех знаков после запятой. [28] На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Одии из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Для решения задачи начнем с разбора генетики, связанной с наследуемыми признаками. ### 1. Генетические обозначения: - **Пигментная ксеродерма**: Х-сцепленный рецессивный признак. - Обозначим: Xᴾ — нормальный аллель, Xᵖ — аллель пигментной ксеродермы. - **Избыточный рост волос на средних фалангах пальцев**: Y-сцепленный признак. - Обозначим: Yᴴ — аллель избыточного роста волос, Y — нормальный аллель. ### 2. Генотипы родителей: - **Женщина** с пигментной ксеродермой (сны XᵖXᵖ) и без избыточного роста волос (без Y-хромосомы). - **Мужчина** без пигментной ксеродермы (гетерозигота XᴾYᴴ) и с избыточным ростом волос (Yᴴ). ### 3. Первое поколение: - Родившаяся **дочь**: - По Х-хромосоме: Отец передаёт Xᴾ, мать — Xᵖ. Значит, дочь XᴾXᵖ, то есть, без ксеродермы (так как здоровый ген доминирует). - Y-хромосома от матери не передаётся, поэтому признак избыточного роста волос не наследуется. Дочь без аномалий (XᴾXᵖ). ### 4. Второе поколение: - Мужчина с пигментной ксеродермой (то есть XᵖY). - Пары генов у потомства: - XᴾXᵖ (без симптомов ксеродермы). - XᴾXᵖ (без симптомов ксеродермы). - XᴾY (без симптомов ксеродермы, без избыточного роста волос). - XᵖY (с пигментной ксеродермой, без избыточного роста волос). ### 5. Возможность рождения ребенка с двумя заболеваниями в первом браке: Невозможно, так как избыточный рост волос наследуется только по Y-хромосоме, и ребенок может унаследовать риск ксеродермы только от матери. В первом браке для сына: XᵖYᴴ (пигментная ксеродерма + избыточный рост волос). ### Заключение: В первом браке возможно рождение дочери без заболеваний (XᴾXᵖ) или сына с пигментной ксеродермой и избыточным ростом волос (XᵖYᴴ). Ребенок с обоими заболеваниями возможен, но должен быть мужчина.