А Задание 1 (28 баллов). Как должен выглядеть ответ на письменное задание по биологии Какой тип наследования называют цитоплазматическим? Какие структуры клетки участвуют в цитоплазматической наследственности? Почему это возможно? Задание 2 (18 баллов). Как должен выглядеть ответ на письменное задание по биологии На примере плодовой мушки дрозофилы объясните, какими особенностями кариотипа определяется пол. Задание 3 (10 баллов). Как должен выглядеть ответ на письменное задание по биологии Какой пол называют гомогаметным, а какой — гетерогаметным? Задание 4 (16 баллов). Как выполнять тестовые задания по биологии Установите соответствие между организмами и их половыми хромосомами. Запишите в таблицу ответа буквы под соответствующими цифрами. Организмы 1) Домашняя курица 2) Белый медведь 3) Карликовый шимпанзе 4) Тетерев 5) Дрозофила 6) Прыткая ящерица Гомогаметный пол А) Женский Б) Мужской Ответ: 1 2 3 4 5 6 Задание 5 (28 баллов). Как должен выглядеть ответ на письменное задание по биологии Что такое гемофилия? С генами каких хромосом она связана? Каким образом наследуется (составьте схему наследования)?

Конечно! Вот пример правильных ответов на каждое из заданий по биологии, соответствующих требованиям учебной программы. --- **Задание 1 (28 баллов).** **Вопрос:** Какой тип наследования называют цитоплазматическим? Какие структуры клетки участвуют в цитоплазматической наследственности? Почему это возможно? **Ответ:** Цитоплазматическим наследованием называют тип наследования признаков, обусловленных генами, находящимися в цитоплазматических структурах клетки, таких как митохондрии и пластиды (хлоропласты). В этом случае наследование признаков происходит за счет генов, расположенных в этих органеллах, а не в ядре. Структуры, участвующие в цитоплазматической наследственности, — митохондрии и пластиды, так как они содержат собственную ДНК. Это возможно потому, что митохондрии и пластида передаются от матери к потомству через яйцеклетку, а не через сперматозоиды, что обеспечивает преемственность наследования признаков, обусловленных их генами. --- **Задание 2 (18 баллов).** **Вопрос:** На примере плодовой мушки дрозофилы объясните, какими особенностями кариотипа определяется пол. **Ответ:** Пол дрозофилы определяется наличием или отсутствием Y-хромосомы. В её кариотипе — одна пара половых хромосом: XX у самок и XY у самцов. Самки имеют две одинаковые X-хромосомы, а самцы — одну X и одну Y хромосому. Таким образом, пол дрозофилы определяется сочетанием половых хромосом: XX — самка, XY — самец. Эти особенности кариотипа позволяют точно определить пол особи. --- **Задание 3 (10 баллов).** **Вопрос:** Какой пол называют гомогаметным, а какой — гетерогаметным? **Ответ:** Гомогаметным полом называют тот, у которого обе половые хромосомы одинаковы по типу: у женщин — XX. Гетерогаметным — пол, у которого половые хромосомы отличаются: у мужчин — XY. То есть, гомогаметный пол — это пол с одинаковыми половыми хромосомами, а гетерогаметный — с разными. --- **Задание 4 (16 баллов).** **Вопрос:** Установите соответствие между организмами и их половыми хромосомами. **Ответ:** Организмы: 1) Домашняя курица — Б) Мужской 2) Белый медведь — А) Женский 3) Карликовый шимпанзе — А) Женский 4) Тетерев — Б) Мужской 5) Дрозофила — Зависит от вида, у дрозофилы — XY, обычно мужской — Б) Мужской 6) Прыткая ящерица — Может быть половая система, например, у самцов — XY или ZZ у самцов у некоторых видов, зависит от вида. Для универсальности примем: у большинства ящериц — гетерогаметный (XY), тогда Б) Мужской. --- **Задание 5 (28 баллов).** **Вопрос:** Что такое гемофилия? С генами каких хромосом она связана? Каким образом наследуется (составьте схему наследования)? **Ответ:** Гемофилия — наследственное заболевание, при котором нарушена свертываемость крови из-за недостатка факторов свертывания. Гены, отвечающие за развитие гемофилии, расположены в X-хромосоме. Поэтому это заболевание связано с половой связью и передается по женской линии. Схема наследования: - Мужчина с гемофилией (XʰY): он передает свою Xʰ (патологическую) только дочерям, делая их носительницами. - Женщина-носительница (XXʰ): ее дети — 50% шанс наследовать заболевание (если сын, то Y — норма, если дочь — то 50% вероятность стать носительницей или заболевшей, в зависимости от генотипа). Результаты наследования: - Самец с XY (незараженный): получает X от матери и Y от отца — здоров - Самец с XʰY: болеет гемофилией - Девушка-носительница (XXʰ): имеет 50% шанс передать свой Xʰ дочери или сыну (если сын, то он заболеет), и 50% шанс передать нормальную X — тогда дочери будут носительницами. Итак, гемофилия наследуется по женской линии как рецессивный признак, связанный с X-хромосомой. --- Если вам нужно более подробное объяснение или помощь с другими заданиями — обращайтесь!