У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Разбор задачи — это хорошая практика для понимания наследования рецессивных аллелей и кроссинговера. Ниже я подготовлю пошаговое решение, учитывая, что задача касается генетики и предназначена для школьников (может быть, 11 класс), поэтому объясню подробно. --- ### Шаг 1. Определим проблему и данные задачи: - Есть два гена: 1. Ген отсутствия потовых желёз (обозначим его как **p** — доминантный признак, так как наличие потовых желёз — доминантный, а их отсутствие — рецессивный). 2. Ген красно-зелёного дальтонизма (обозначим его как **D**, где **D** — носитель normal vision, а **d** — дальтонизм, рецессивный). - Женщина — не имеет заболеваний, т.е.: - У неё отсутствуют потовые желёз (доминирующий ген, возможно, гомозиготна по рецессиву — если у обоих родителей было дальтонизм, значит, она гетерозиготна по обоим генам). - У матери было дальтонизм, у отца — отсутствие потовых желёз. Но у женщины — не было заболеваний. - В первом браке у женщины — гомозиготная по здоровью, вышла замуж за мужчину, не имеющего заболеваний. - В последующем рождается дальтоник. --- ### Шаг 2. Определим генотипы родителей #### Женщина: - У неё **дальтонизм** (д, т.к. дальтонизм — рецессивный) - У неё **отсутствие потовых желёз** (n, рецессивный признак) Она не имеет заболеваний, следовательно, её генотипы по двум признакам: - По дальтонизму: она **д**/д (гомозиготна, т.к. дальтонизм — рецессивный). - По отсутствию потовых желёз: она **n**/n (гомозиготна). Итак, генотип женщины: **Женщина: д/д n/n** #### Отец: - У него **отсутствует дальтонизм** → он **D/**. - У него **есть потовые желёз**, т.e. он **N/**. - В задаче отмечено, что у отца **отсутствует потовых желёз** → его генотип: **Отец: D/**, N/** — но так как он не имеет заболевания, он может быть либо гетерозиготным, либо гомозиготным по доминантной аллели. Учитывая, что у женщины — гомозиготная по дальтонизму и отсутствию потовых желёз, а у них есть шанс, что у их детей есть дальтонизм и отсутствие потовых желёз, предполагаю, что: - Отец — **D/D** (гомозиготный по нормальному зрению) - И **N/N** или **N/**, но лучше обозначим точно по алиллям. — так как у отца нет дальтонизма и отсутствия потовых желёз, считаем, что он: **Генотип: D/ D, N/ N** --- ### Шаг 3. Расчёт возможных генотипов и фенотипов первого брака Образец вариантов: | Генотип матери | Генотип отца | Потомство | Возможные генотипы | Фенотипы | |----------------|--------------|------------|---------------------|---------| | д/д n/n | D/D N/N | д/д N/N | Гамет: д/n и D/N | Дальтонизм + отсутствие потовых желёз? — нет. | | | | | ... | | - Так как мать — д/д n/n, а отец — D/D N/N, то все дети получат: - вдоль генов дальтонизма: все — д/Д (гетерозиготы), - по потовым желёзам: все — n/N (гетерозиготы). Обозначим: - Все дети: д/Д N/ n. Фенотип: без дальтонизма (д), с потовыми желёзами (N — доминант). --- ### Шаг 4. Анализ появления дальтоника в потомстве — Во втором случае у дочери было **гомозиготное здоровье**, вышла замуж за мужчину без заболеваний → он был здоров и, вероятно, у него все гены — доминантные. — В результате, у их ребёнка — дальтонизм. Это означает: - Родители (мама и папа) должны были передать гена д/д (дальтонизм): один — д, другой — д. - Значит, у матери — она должна быть носительницей д/д, и у отца — носитель д/д, либо они оба гетерозиготы, чтобы иметь возможность передать д. Но в задаче: > Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца-отсутствие потовых желёз. — Внимание, указано, что у `<матери был дальтонизм>`, а `<отец> — отсутствие потовых желёз>`. - У матери дальтонизм: она — д/д. - У отца — отсутствие потовых желёз: он — N/N (гетерозиготный по дальтонизму, т.к. сказал "отец — отсутствие потовых желёз", но заболевание — дальтонизм, у него и его сына — кто носитель? В конце 2-го брака родился ребёнок-дальтоник). ### Важный момент: - В первом браке дети не имели дальтонизма, следовательно, в первом браке: **Генотип матери** — д/д n/n (дальтоник, без потовых желёз) **Генотип отца** — D/D N/N (здоровый, с потовыми желёзами). - Потомство: - д/Д по дальтонизму — все гетерозиготы, не дальтоники. - n/N — 100%, здоровые, с потовыми желёзами. ### Итог: вероятность рождения дальтоника в первом браке равна 0%. --- ### Шаг 5. Влияние кроссинговера На результат это не влияет, поскольку речь о независимых аллелях и о классическом наследовании. --- ### Шаг 6. Обобщение — схемы: **Первый брак:** | Родитель | Генотип | Фенотип | Гаметы | Потомство | Генотипы | Возможный фенотип | |------------|----------|----------|--------|------------|----------|-------------------| | Мать | д/д n/n | дальтоник, без потовых желёз | д/n | все — д/Д N/n | гетерозиготы | без заболеваний | | Отец | D/D N/N | здоровый, с потовыми желёзами | D/N | все — D/N | гетерозиготы | здоровый, с потовыми желёзами | **Вывод:** в первом браке **рождение больного дальтонизма ребёнка невозможно**. --- ### **Ответ на главный вопрос:** **Можно ли в первом браке получить больного ребёнка (дальтоника) двумя носителями? — Нет.** Потому что оба родителя не имеют дальтонизма, и никакого аллеля д у них нет. Следовательно, вероятность рождения дальтоника нулевая. --- Если нужен более точный генотип или более сложные варианты — могу дополнительно объяснить.