По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.

Привет! Давай разберёмся вместе. Ты вообще правильно понял задание? Там речь идёт о наследовании сцепленного с Х-хромосомой признака, верно? В условии указано, что признак проявляется только у мужчин и передаётся по рецессивному типу, связанный с Х-хромосомой. Теперь посмотрим на решение. Родители: папа — ♂X^DY, мама — ♀X^DX^d. Это означает, что папа — носитель признака (X^D), а мама — носитель и не носитель (X^D и X^d). Чтобы найти вероятность рождения ребёнка с чёрным признаком (то есть с X^d у мальчика или носительницей у девочки), нужно понять, какие генотипы возможны у детей. Из этих родителей у нас могут получиться дети: - Девочка: X^DX^D и X^DX^d (признак либо отсутствует, либо есть у носителя), - Мальчик: X^DY и X^dY (признак есть у X^dY). Вероятности для мальчиков: - X^DY — без признака, - X^dY — с признаком. Вероятности рождения мальчика с признаком — 50%. Но для девочек, носительницы, вероятность возникновения тоже есть, так как у maman есть X^d. Общая вероятность рождения ребёнка с признаком: 25%. Потому что один шанс у мальчика — 50%, а у девочки — тоже шанс, который связан с вероятностью получения X^d, то есть 50% от всех потомков. Итог: 25%. Твой ответ — 50%, а правильный — 25%. Поскольку признак проявляется только у мальчиков, вероятность для ребёнка с признаком — 25%. Объяснил я так? Пожалуйста, поставь лайк или дизлайк за мой ответ!