Рассмотрим каждое из приведённых утверждений и объясним их с точки зрения биологии и наследования:
А) с наступлением зимы у зайца-беляка появляется мех белого цвета
Объяснение:
У зайца-беляка (волка-обитателя холодных регионов) в зимний период происходит изменение окраски шерсти — его мех становится белым. Это адаптация, которая помогает ему маскироваться снежной среде и избегать хищников. Такой процесс связан с гормональными изменениями, вызываемыми сокращением светового дня и более низкими температурами. В результате под влиянием солнечного света γ-эндорфинов и гормонов щитовидной железы происходит обновление шерсти, и у зайца появляется зимняя белая шуба.
Б) у серой мыши родились детёныши, один из которых имеет жёлтую окраску
Объяснение:
Цвет окраски у мышей определяется наследственными генами. Обычно у серых мышей цвет обусловлен одним или несколькими генами, отвечающими за пигментацию. В редких случаях у потомства может проявиться аномальный цвет — в данном случае жёлтый. Это возможно при наличии рецессивных или доминантных аллелей, а также мутаций. Если считать, что у родителей есть ген, ответственный за серый цвет, то появление жёлтого у одного из offspring может быть связано с новым вариантом гена или комбинацией генов, которая проявляется в виде жёлтой окраски.
В) в соцветии сирени среди цветков с четырьмя лепестками появились цветки с пятью лепестками
Объяснение:
Это природное изменение. В основном, у сирени цветки имеют определённое число лепестков — обычно четыре, что характерно для этого вида. Возможна мутация или генетическая изменчивость, из-за которой у некоторых цветков появляется пятый лепесток. Такие изменения могут возникать из-за генетической мутации или случайных ошибок в процессе деления клеток (мейоз или митоз). В результате, подобные изменения могут закрепляться в популяции как мутации.
Г) среди родившихся бельчат один бельчонок оказался слепым
Объяснение:
Слепота у бельчат (или других животных) может быть обусловлена генетическими причинами, например, мутациями в генах, отвечающих за развитие глаз. Она также может возникать вследствие повреждений или заболеваний в пренатальном или раннем постнатальном периоде. В генетике есть понятие наследственной слепоты, которая может быть рецессивной. Если оба родителя являются носителями соответствующего рецессивного гена, есть возможность, что у потомства проявится слепота.
Д) белый колокольчик поливали подкрашенной водой красного цвета, в результате на растении появились цветки с красными венчиками
Объяснение:
Это пример окрашивания растительной окраски из-за внешнего воздействия. В данном случае окрашенная вода — краситель — впитывается в ткани цветка, что приводит к появлению окрашенных участков (цветков с красными венчиками). Это временное окрашивание, связанное с физико-химическими свойствами воды и тканей растения, а не генетическое изменение.
Е) у родителей с нормальной свертываемостью крови родился сын, страдающий гемофилией
Объяснение:
Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с дефектами в генах, отвечающих за свертываемость крови. Обычно это наследуется по Х-хромосоме. Женщина — носитель гена, а мужчина — чаще страдает, так как у мужчин только одна Х-хромосома. В данном случае, если родители оба нормальные, вероятно, мама является носительницей дефектного гена. Тогда её сыну передаётся эта Х-хромосома, и у него развивается гемофилия. В общем, это пример наследования законом Х-сцепленной рецессивной traitа.
Если нужен более глубокий разбор или дополнительные пояснения — обращайся!
