Разумеется, я подготовлю для вас подробные ответы и объяснения по этим вопросам.
Вопрос 1: Базисным методом в медико-генетическом консультировании является:
Ответ: d. генеалогический метод
Объяснение:
Генеалогический метод — это основной метод в медико-генетическом консультировании, позволяющий изучать семейные истории наследственных заболеваний и устанавливать тип наследования. Он предполагает сбор информации о наличии заболеваний в семье и построение родословных деревьев для анализа генетических рисков.
Вопрос 2: Основная цель медико-генетического консультирования:
Ответ: c. предупреждение рождения больного ребенка
Объяснение:
Основная задача медико-генетического консультирования — помочь будущим родителям понять риски наследственных заболеваний и принять меры для предотвращения рождения детей с генетическими нарушениями.
Вопрос 3: Медико-генетическая консультация включает ........ этапа
Ответ:
Подготовительный, информационный, интерпретационный, рекомендационный (или лишь основные этапы: подготовка, консультирование, рекомендация).
Объяснение:
Классически, медико-генетическая консультация включает несколько этапов: сбор анамнеза и семейной истории, проведение лабораторных исследований, интерпретация данных и предоставление рекомендаций.
Вопрос 4: Поводом для медико-генетического консультирования может быть:
Ответ: b. близкородственные браки
Объяснение:
Близкородственные браки увеличивают риск наследственных заболеваний у потомства, потому что в родственниках могут встречаться одинаковые рецессивные гены.
Вопрос 5: Риск иметь ребёнка с наследственным заболеванием повышен, если:
Ответ: c. у родителей уже есть больной ребёнок или болен один из близких родственников
Объяснение:
Наличие заболевших родственников увеличивает вероятность генетической предрасположенности у потомства.
Вопрос 6: Наследственная патология у ребенка здоровых родителей указывает на ...... тип наследования.
Ответ: рецессивный
Объяснение:
Если родители здоровы, а у ребенка есть наследственное заболевание, скорее всего, это рецессивный тип наследования, при котором оба родителя являются носителями рецессивных генных аллелей.
Вопрос 7: Риск рождения больного ребенка у родителей носителей генов рецессивных заболеваний составляет:
Ответ: d. 25%
Объяснение:
При наличии у обоих родителей рецессивных носителей риски для каждого ребенка: 25% — больной, 50% — носитель, 25% — здоров и не носитель.
Вопрос 8: Гетерозиготным носителям дефектных генов следует избегать:
Ответ: c. близкородственных браков
Объяснение:
Близкородственные браки увеличивают риск рождения детей с рецессивными наследственными заболеваниями, потому что по законам генетики вероятность наследования таких болезней возрастает.
Вопрос 9: У фенотипически здоровых родителей могут родиться дети с наследственным заболеванием, имеющим тип наследования:
Ответ: b. сцепленный с полом рецессивный
Объяснение:
Это характерно для наследования, связанного с полом, например, синдрома Дауна — трисомия 21. Другие типы: аутосомно-доминантное и аутосомно-рецессивное — обычно проявляются у обеих полов.
Вопрос 10: Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением и умственной отсталостью:
Ответ: a. Синдром Клайнфелтера
Объяснение:
Это синдром у мужчин с дополнительной Х-хромосомой (47,XXY). Он характеризуется высоким ростом, гипогонадизмом, вторичными женскими признаками (малое оволосение, развитая грудь), умственной отсталостью.
Если нужно более детальное объяснение по какому-либо вопросу — сообщите!