Женщина больна гипертонией, мужчина и гипертонией и гипертрихозом. У них родились две дочери: без гипертонии и с гипертонией Гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину без гипертони, но с гипертрихозом. Составить схемы скрещиваний и вопрос: возможно ли рождение во втором браке сына без указанных заболеваний
Ответ нейросети
06 июня 2025 14:51
Давайте разберемся поэтапно с задачей.
Обозначения генов:
- Гипертония — обозначим как ген H (доминирующий признак).
- Гипертрихоз — обозначим как ген T (доминирующий признак).
Генотипы родителей:
Жена (больна гипертонией): так как у женщины гипертония, и предположим, что она гетерозиготна (иначе вторая дочь не могла быть без гипертонии), её генотип: Hh, а гипертрихоз у нее отсутствует — tt.
Жена: Hh tt
Муж (больной гипертрихозом и гипертонией): гипертония (H), гипертрихоз (T), оба доминантные. Возможно, он гетерозиготен или гомозиготен доминантно, но для универсальности обозначим его как Hh Tt.
Муж: Hh Tt
Условиие по детям:
Первая дочь: без гипертонии и с гипертрихозом.
Значит, её генотип: hh Tt (гипертония у нее отсутствует, т.к. она рецессивна — hh; гипертрихоз есть — Tt).Вторая дочь: с гипертонией и гипертрихозом.
Значит, её генотип: Hh Tt (гипертония есть, значит, хотя бы одна H; гипертрихоз — Tt).
Генеалогические схемы.
Родители:
| Родитель | Генотипы |
|---|---|
| Жена | Hh tt |
| Муж | Hh Tt |
Родительские гены для скрещивания:
- Жена: Hh tt
- Муж: Hh Tt
Расчет потомства:
Общий анализ по двум признакам: гипертония (H/h), гипертрихоз (T/t).
Единственное скрещивание:
| Hh | Hh | |
|---|---|---|
| Tt | Hh Tt | Hh Tt |
| tt | Hh tt | Hh tt |
Родительская комбинация:
- Мать: Hh tt
- Отец: Hh Tt
Таблица Распределения генотипов:
- От матери: Hh или hh
- От отца: Hh или hh, а также Tt или tt, в зависимости от генотипа.
Разобъем по аллелям:
Мать: Hh (только два варианта: H или h), и tt (всегда).
Отец: Hh или hh, и Tt или tt.
Возможные генотипы детей:
Для гипертонии (H/h):
- От матери: H или h.
- От отца: H или h.
Для гипертрихоза (T/t):
- От отца: T или t.
- От матери: t (так как у нее tt, то ее генотип только tt).
Распределение по признакам.
Гипотеза:
Отец — Hh Tt или hh Tt/tt
Рассчитаем по вариантам.
Вариант 1: Отец — Hh Tt
Расклад по генам:
| Отец | Hh Tt |
|---|---|
| H, T | гипертония: есть; гипертрихоз: есть |
| H, t | гипертония: есть; гипертрихоз: нет |
| h, T | гипертония: нет; гипертрихоз: есть |
| h, t | гипертония: нет; гипертрихоз: нет |
Мать: Hh tt
- Гены: H или h, и обязательно tt, так как у нее tt.
Представим вариант для дочерей:
Первая дочь (без гипертонии, с гипертрихозом): то есть hh Tt
- Вариант: матери передаются h, t (так как у нее tt), а отец — h или H, T или t.
Это возможно, если:
- Мать: Hh tt
- Отец: hh Tt
Расклад:
| Мать | Hh tt |
|---|---|
| Гены: H или h, и t и t | |
| Отец | hh Tt (h,h и T/t) |
Дети:
| От матери | От отца | |
|---|---|---|
| Генотип гипертонии | H или h | h |
| Генотип гипертрихоза | t | T или t |
Образцы:
- hh Tt — подходит под первую дочь
- hh tt — без гипертрихоза.
Вторая дочь (с гипертонией, с гипертрихозом): Hh Tt
- И возможен такой вариант при тех же родительских генах.
Итог:
- Возможна ли рождение сына без указанных заболеваний во втором браке?
Да, возможно.
Чтобы ребенок был без гипертонии и гипертрихоза, нужен генотип h h t t.
Для этого родители должны передать гены: h h и t t.
Какие варианты у родителей для этого:
От матери: обязательно h h (то есть она должна быть гомозиготной по рецессивному признаку, тратя H?),
так как она Hh, то шанс передать h равен 50% за каждое потомство.От отца: необходимо h h t t, т.е. он должен быть обязательно гомозиготен по рецессивным признакам, что в исходных предположениях не указывается. Но так как он Hh Tt, шанс получить h h и t t:
- Для гипертонии: передать h — шанс 50%
- Для гипертрихоза: передать t — шанс 50%
Общий шанс:
[ 0.5 \times 0.5 = 0.25 \quad (25%) ]
Вывод:
- Вероятность рождения сына без гипертонии и гипертрихоза существует. Она составляет около 25%, если оба родителя передадут рецессивные аллели.
Ответ:
Да, во втором браке возможно родить сына, не имеющего гипертонии и гипертрихоза, при условии, что оба родителя передадут рецессивные аллели h и t. Шанс примерно 25%.
Если вам нужно более детальное решение или схема — сообщите!
Понравился ответ?
Задай свой вопрос
Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит



