Давайте разберем каждую задачу по очереди, подробно объясняя решения.
Задача 13. Синдактилия (сращение пальцев)
Дано:
- Синдактилия — доминантный признак.
- Женщина имеет синдром (сращенные пальцы) — значит ее генотип содержит доминантный аллель.
- Мужья оба — с нормальными пальцами (рецессивные гены).
- Первый брак: 2 ребенка, из них 1 с синдромом.
- Второй брак: 3 ребенка, из них 2 с синдромом.
Цель: определить генотипы женщины и мужчин.
Шаг 1: Определение генотипа женщин
Доминантный признак (синддактилия) проявляется при наличии хотя бы одного доминантного аллеля.
Ребенок с синдромом обязательно имеет хотя бы один доминантный аллель (ОН — гетерозигота или доминантная гомозигота).
Ребенок без синдрома — гомозиготный рецессивный (оба аллеля рецессивны).
От второго брака (3 ребенка, 2 с синдромом):
- Вероятность рождения ребенка с синдромом в семье, где оба родителя — носители гетерозигот (от 1-го брака: предположим, что женщина — носитель).
Шаг 2: Анализ детей и родителей
Поскольку у женщины есть синдром — она не может быть гомозиготной рецессивной (так как бы не была больна).
Значит, она — гетерозиготна (Gg).
Мужья — с нормальными пальцами, их фенотип — рецессивный, поэтому их генотип — gg (гомозиготный рецессивный).
Шаг 3: Проверка по закону Менделя
у женщины: Gg
у мужчин: gg
Возможные цвета у потомства:
- Gg — с синдромом
- gg — без синдрома
Вероятность рождения ребенка с синдромом: 50% (Gg)
Вероятность без синдрома: 50% (gg)
Шаг 4: Проверка данных
- В первом браке:
вероятно, случайность, у ребенка с синдромом (Gg), что соответствует вероятности 50%.
- Во втором браке:
из 3 детей, 2 с синдромом, 1 без — это вполне согласуется с вероятностью 50%.
ИТОГ:
Женщина — гетерозиготна (Gg)
Мужья — гомозиготны по рецессивному аллелю (gg)
Ответ:
- Женщина: Gg (носитель синдактилии)
- Мужья: gg (без синдрома)
Задача 14. Ген альбинизма
Дано:
Ген албинизма — рецессивный.
Вопрос:
Какова вероятность рождения альбиноса, если оба родителя — альбиники?
Шаг 1: Определение генотипов родителей
Родители — альбиносы, значит, у них оба — гомозиготные рецессивные (aa).
Шаг 2: Возможные генотипы детей
- Каждый родитель — aa
- Гадать генотип потомства: все дети от таких родителей будут тоже aa (альбиносы).
Итог:
Вероятность рождения альбиноса для пары, где оба родителя — альбиносы, равна 100%.
Ответ:
100% вероятность, что ребенок будет альбиносом.
Задача 15. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди)
Дано:
- Наследование — аутосомно-рецессивное.
- Родители здоровы, ребенок — больной.
Шаг 1: Определение генотипов родителей
- Родители здоровы.
- Для рецессивной болезни:
- Здоровый родитель — мог быть гетерозиготным (Нn) или гомозиготным нормальным (NN).
- Так как у них есть больной ребенок (n n), оба должны обязательно быть носителями рецессивного аллеля, иначе ребенок не мог бы быть больным.
Следовательно:
- Оба родителя — носители (Нn).
Шаг 2: Генотип ребенка
Больной ребенок: n n.
Итог:
Генотипы:
- Родители: Нn × Нn
- Ребенок: n n
Вероятность рождения больного ребенка при гетерозиготных родителях:
Итоговые решения:
| Вопрос |
Ответ |
| 13. |
Женщина — гетерозигота (Gg); обоим мужьям — гомозиготы по рецессивному гену (gg). |
| 14. |
100% — все дети будут альбиносами. |
| 15. |
Родители — носители (Нn), ребенок — больной (nn). |
Если нужно более подробно по какому-либо пункту, я готов помочь!