13. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, нарушающим разделение пальцев во время эмбриогенеза. Женщина, имеющая этот дефект, вступала в брак дважды. У…

Давайте разберем каждую задачу по очереди, подробно объясняя решения.

---

Задача 13. Синдактилия (сращение пальцев)

Дано:

• Синдактилия — доминантный признак.
• Женщина имеет синдром (сращенные пальцы) — значит ее генотип содержит доминантный аллель.
• Мужья оба — с нормальными пальцами (рецессивные гены).
• Первый брак: 2 ребенка, из них 1 с синдромом.
• Второй брак: 3 ребенка, из них 2 с синдромом.

Цель: определить генотипы женщины и мужчин.

---

Шаг 1: Определение генотипа женщин

Доминантный признак (синддактилия) проявляется при наличии хотя бы одного доминантного аллеля.
Ребенок с синдромом обязательно имеет хотя бы один доминантный аллель (ОН — гетерозигота или доминантная гомозигота).
Ребенок без синдрома — гомозиготный рецессивный (оба аллеля рецессивны).

От второго брака (3 ребенка, 2 с синдромом):

• Вероятность рождения ребенка с синдромом в семье, где оба родителя — носители гетерозигот (от 1-го брака: предположим, что женщина — носитель).

Шаг 2: Анализ детей и родителей

Поскольку у женщины есть синдром — она не может быть гомозиготной рецессивной (так как бы не была больна).
Значит, она — гетерозиготна (Gg).
Мужья — с нормальными пальцами, их фенотип — рецессивный, поэтому их генотип — gg (гомозиготный рецессивный).

Шаг 3: Проверка по закону Менделя

у женщины: Gg
у мужчин: gg

• Возможные цвета у потомства:

  • Gg — с синдромом
  • gg — без синдрома

• Вероятность рождения ребенка с синдромом: 50% (Gg)

• Вероятность без синдрома: 50% (gg)

Шаг 4: Проверка данных

• В первом браке:
  вероятно, случайность, у ребенка с синдромом (Gg), что соответствует вероятности 50%.
• Во втором браке:
  из 3 детей, 2 с синдромом, 1 без — это вполне согласуется с вероятностью 50%.

ИТОГ:
Женщина — гетерозиготна (Gg)
Мужья — гомозиготны по рецессивному аллелю (gg)

---

Ответ:

• Женщина: Gg (носитель синдактилии)
• Мужья: gg (без синдрома)

---

Задача 14. Ген альбинизма

Дано:
Ген албинизма — рецессивный.

Вопрос:
Какова вероятность рождения альбиноса, если оба родителя — альбиники?

Шаг 1: Определение генотипов родителей

Родители — альбиносы, значит, у них оба — гомозиготные рецессивные (aa).

Шаг 2: Возможные генотипы детей

• Каждый родитель — aa
• Гадать генотип потомства: все дети от таких родителей будут тоже aa (альбиносы).

Итог:

Вероятность рождения альбиноса для пары, где оба родителя — альбиносы, равна 100%.

---

Ответ:

100% вероятность, что ребенок будет альбиносом.

---

Задача 15. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди)

Дано:

• Наследование — аутосомно-рецессивное.
• Родители здоровы, ребенок — больной.

Шаг 1: Определение генотипов родителей

• Родители здоровы.
• Для рецессивной болезни:
  • Здоровый родитель — мог быть гетерозиготным (Нn) или гомозиготным нормальным (NN).
  • Так как у них есть больной ребенок (n n), оба должны обязательно быть носителями рецессивного аллеля, иначе ребенок не мог бы быть больным.

Следовательно:

• Оба родителя — носители (Нn).

Шаг 2: Генотип ребенка

Больной ребенок: n n.

Итог:

Генотипы:

• Родители: Нn × Нn
• Ребенок: n n

Вероятность рождения больного ребенка при гетерозиготных родителях:

• Вероятность: 25% (n n)

---

Итоговые решения:

Вопрос	Ответ
13.	Женщина — гетерозигота (Gg); обоим мужьям — гомозиготы по рецессивному гену (gg).
14.	100% — все дети будут альбиносами.
15.	Родители — носители (Нn), ребенок — больной (nn).

Если нужно более подробно по какому-либо пункту, я готов помочь!