Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 10 июня 2025 12:45

13. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, нарушающим разделение пальцев во время эмбриогенеза. Женщина, имеющая этот дефект, вступала в брак дважды. У обоих мужей пальцы были нормальными. От первого брака родилось двое детей, один из которых имел сросшиеся пальцы, от второго брака родилось трое детей, двое из которых имели сросшиеся пальцы. Каков генотип женщины и ее мужей? 14. Ген альбинизма является рецессивным по отношению к гену, детерминирующему нормальную пигментацию. Какова вероятность рождения альбиноса в семье, где родители альбиносы? 15. Болезнь Коновалова – Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей и ребенка.

Ответ нейросети

10 июня 2025 12:45

Давайте разберем каждую задачу по очереди, подробно объясняя решения.


Задача 13. Синдактилия (сращение пальцев)

Дано:

  • Синдактилия — доминантный признак.
  • Женщина имеет синдром (сращенные пальцы) — значит ее генотип содержит доминантный аллель.
  • Мужья оба — с нормальными пальцами (рецессивные гены).
  • Первый брак: 2 ребенка, из них 1 с синдромом.
  • Второй брак: 3 ребенка, из них 2 с синдромом.

Цель: определить генотипы женщины и мужчин.


Шаг 1: Определение генотипа женщин

Доминантный признак (синддактилия) проявляется при наличии хотя бы одного доминантного аллеля.
Ребенок с синдромом обязательно имеет хотя бы один доминантный аллель (ОН — гетерозигота или доминантная гомозигота).
Ребенок без синдрома — гомозиготный рецессивный (оба аллеля рецессивны).

От второго брака (3 ребенка, 2 с синдромом):

  • Вероятность рождения ребенка с синдромом в семье, где оба родителя — носители гетерозигот (от 1-го брака: предположим, что женщина — носитель).

Шаг 2: Анализ детей и родителей

Поскольку у женщины есть синдром — она не может быть гомозиготной рецессивной (так как бы не была больна).
Значит, она — гетерозиготна (Gg).
Мужья — с нормальными пальцами, их фенотип — рецессивный, поэтому их генотип — gg (гомозиготный рецессивный).

Шаг 3: Проверка по закону Менделя

у женщины: Gg
у мужчин: gg

  • Возможные цвета у потомства:

    • Gg — с синдромом
    • gg — без синдрома
  • Вероятность рождения ребенка с синдромом: 50% (Gg)

  • Вероятность без синдрома: 50% (gg)

Шаг 4: Проверка данных

  • В первом браке:
    вероятно, случайность, у ребенка с синдромом (Gg), что соответствует вероятности 50%.
  • Во втором браке:
    из 3 детей, 2 с синдромом, 1 без — это вполне согласуется с вероятностью 50%.

ИТОГ:
Женщина — гетерозиготна (Gg)
Мужья — гомозиготны по рецессивному аллелю (gg)


Ответ:

  • Женщина: Gg (носитель синдактилии)
  • Мужья: gg (без синдрома)

Задача 14. Ген альбинизма

Дано:
Ген албинизма — рецессивный.

Вопрос:
Какова вероятность рождения альбиноса, если оба родителя — альбиники?

Шаг 1: Определение генотипов родителей

Родители — альбиносы, значит, у них оба — гомозиготные рецессивные (aa).

Шаг 2: Возможные генотипы детей

  • Каждый родитель — aa
  • Гадать генотип потомства: все дети от таких родителей будут тоже aa (альбиносы).

Итог:

Вероятность рождения альбиноса для пары, где оба родителя — альбиносы, равна 100%.


Ответ:

100% вероятность, что ребенок будет альбиносом.


Задача 15. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди)

Дано:

  • Наследование — аутосомно-рецессивное.
  • Родители здоровы, ребенок — больной.

Шаг 1: Определение генотипов родителей

  • Родители здоровы.
  • Для рецессивной болезни:
    • Здоровый родитель — мог быть гетерозиготным (Нn) или гомозиготным нормальным (NN).
    • Так как у них есть больной ребенок (n n), оба должны обязательно быть носителями рецессивного аллеля, иначе ребенок не мог бы быть больным.

Следовательно:

  • Оба родителя — носители (Нn).

Шаг 2: Генотип ребенка

Больной ребенок: n n.

Итог:

Генотипы:

  • Родители: Нn × Нn
  • Ребенок: n n

Вероятность рождения больного ребенка при гетерозиготных родителях:

  • Вероятность: 25% (n n)

Итоговые решения:

Вопрос Ответ
13. Женщина — гетерозигота (Gg); обоим мужьям — гомозиготы по рецессивному гену (gg).
14. 100% — все дети будут альбиносами.
15. Родители — носители (Нn), ребенок — больной (nn).

Если нужно более подробно по какому-либо пункту, я готов помочь!

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

13. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, нарушающим разделение пальцев во время эмбриогенеза. Женщина, имеющая этот дефект, вступала в брак дважды. У обоих мужей пальцы были нормальными. От первого брака родилось двое детей, один из которых имел сросшиеся пальцы, от второго брака родилось трое детей, двое из которых имели сросшиеся пальцы. Каков генотип женщины и ее мужей? 14. Ген альбинизма является рецессивным по отношению к гену, детерминирующему нормальную пигментацию. Какова вероятность рождения альбиноса в семье, где родители альбиносы? 15. Болезнь Коновалова – Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей и ребенка.
Давайте разберем каждую задачу по очереди, подробно объясняя решения. --- ### Задача 13. Синдактилия (сращение пальцев) **Дано:** - Синдактилия — доминантный признак. - Женщина имеет синдром (сращенные пальцы) — значит ее генотип содержит доминантный аллель. - Мужья оба — с нормальными пальцами (рецессивные гены). - Первый брак: 2 ребенка, из них 1 с синдромом. - Второй брак: 3 ребенка, из них 2 с синдромом. **Цель:** определить генотипы женщины и мужчин. --- ### Шаг 1: Определение генотипа женщин Доминантный признак (синддактилия) проявляется при наличии хотя бы одного доминантного аллеля. Ребенок с синдромом обязательно имеет хотя бы один доминантный аллель (ОН — гетерозигота или доминантная гомозигота). Ребенок без синдрома — гомозиготный рецессивный (оба аллеля рецессивны). **От второго брака (3 ребенка, 2 с синдромом):** - Вероятность рождения ребенка с синдромом в семье, где оба родителя — носители гетерозигот (от 1-го брака: предположим, что женщина — носитель). ### Шаг 2: Анализ детей и родителей Поскольку у женщины есть синдром — она не может быть гомозиготной рецессивной (так как бы не была больна). Значит, она — гетерозиготна (Gg). Мужья — с нормальными пальцами, их фенотип — рецессивный, поэтому их генотип — gg (гомозиготный рецессивный). ### Шаг 3: Проверка по закону Менделя у женщины: Gg у мужчин: gg - Возможные цвета у потомства: - Gg — с синдромом - gg — без синдрома - Вероятность рождения ребенка с синдромом: 50% (Gg) - Вероятность без синдрома: 50% (gg) ### Шаг 4: Проверка данных - В первом браке: вероятно, случайность, у ребенка с синдромом (Gg), что соответствует вероятности 50%. - Во втором браке: из 3 детей, 2 с синдромом, 1 без — это вполне согласуется с вероятностью 50%. **ИТОГ:** **Женщина — гетерозиготна (Gg)** **Мужья — гомозиготны по рецессивному аллелю (gg)** --- ## Ответ: - **Женщина:** Gg (носитель синдактилии) - **Мужья:** gg (без синдрома) --- ### Задача 14. Ген альбинизма **Дано:** Ген албинизма — рецессивный. **Вопрос:** Какова вероятность рождения альбиноса, если оба родителя — альбиники? ### Шаг 1: Определение генотипов родителей Родители — альбиносы, значит, у них оба — гомозиготные рецессивные (aa). ### Шаг 2: Возможные генотипы детей - Каждый родитель — aa - Гадать генотип потомства: все дети от таких родителей будут тоже aa (альбиносы). ### Итог: **Вероятность рождения альбиноса для пары, где оба родителя — альбиносы, равна 100%.** --- ## Ответ: **100% вероятность, что ребенок будет альбиносом.** --- ### Задача 15. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди) **Дано:** - Наследование — аутосомно-рецессивное. - Родители здоровы, ребенок — больной. ### Шаг 1: Определение генотипов родителей - Родители здоровы. - Для рецессивной болезни: - Здоровый родитель — мог быть гетерозиготным (Нn) или гомозиготным нормальным (NN). - Так как у них есть больной ребенок (n n), оба должны обязательно быть носителями рецессивного аллеля, иначе ребенок не мог бы быть больным. **Следовательно:** - Оба родителя — носители (Нn). ### Шаг 2: Генотип ребенка Больной ребенок: n n. ### Итог: **Генотипы:** - Родители: Нn × Нn - Ребенок: n n ### Вероятность рождения больного ребенка при гетерозиготных родителях: - Вероятность: 25% (n n) --- ## Итоговые решения: | Вопрос | Ответ | |---------|---------| | 13. | Женщина — гетерозигота (Gg); обоим мужьям — гомозиготы по рецессивному гену (gg). | | 14. | 100% — все дети будут альбиносами. | | 15. | Родители — носители (Нn), ребенок — больной (nn). | Если нужно более подробно по какому-либо пункту, я готов помочь!