2. Назовите виды изменчивости. Охарактеризуйте комбинативную и мутационную изменчивость. Комбинативная изменчивость связана с возникновением разных комбинаций аллельных генов (рекомбинаций). Источниками комбинативной изменчивости являются конъюгация гомологичных хромосом в профазе и их независимое расхождение в анафазе первого деления мейоза, а также случайное сочетание аллельных генов при слиянии гамет. Следовательно, комбинативная изменчивость, обеспечивающая разнообразие комбинаций аллельных генов, обуславливает и появление особей с разными сочетаниями состояний признаков. Комбинативная изменчивость наблюдается и у организмов, размножающихся бесполым путем или вегетативно (например, у прокариот передача наследственной информации от клетки к клетке возможна с участием вирусов-бактериофагов). Мутации (от лат. мутатио - изменение) - это внезапно возникающие стойкие изменения генотипа, приводящие к изменению тех или иных наследственных признаков организма. Основы учения о мутациях заложены голландским ученым Гуго де Фризом (1845-1935), который и предложил этот термин. Способность к мутациям является универсальным свойством всех живых организмов. Мутации могут возникать в любых клетках организма и вызывать любые изменения генетического аппарата и, соответственно, фенотипа. Мутации, возникающие в половых клетках организма, наследуются при половом размножении, а в неполовых клетках - наследуются только при бесполом или вегетативном размножении. В зависимости от характера влияния на жизнедеятельность организмов различают летальные, сублетальные и нейтральные мутации. Летальные мутации, проявляясь в фенотипе, вызывают гибель организмов до момента рождения или завершения периода их развития. Сублетальные мутации снижают жизнеспособность организмов, приводя к гибели части из них (от 10 до 50 %), а нейтральные - в данных условиях не влияют на жизнеспособность организмов. Вероятность того, что возникшая вновь мутация окажется полезной, незначительна. Но в некоторых случаях, особенно при изменении условий среды обитания, нейтральные мутации могут оказаться для организма полезными. В зависимости от характера изменений генетического аппарата различают мутации геномные, хромосомные и генные. Геномные мутации связаны с кратным увеличением или уменьшением хромосомных наборов. Увеличение их количества, приводящее к полиплоидии наиболее часто наблюдается у растений, иногда у животных (преимущественно одноклеточных, реже - у многоклеточных, размножающихся вегетативно или партеногенетически). Полиплоидия приводит к увеличению размеров организмов, интенсификации процессов их жизнедеятельности и повышению продуктивности. Хромосомные мутации связаны с изменениями количества отдельных гомологичных хромосом или в их строении. Изменение количества гомологичных хромосом по сравнению с нормой оказывает значительное влияние на фенотип мутантных организмов. При этом отсутствие одной или обеих гомологичных хромосом влияет более отрицательно на процессы жизнедеятельности и развитие организма, чем появление дополнительной хромосомы. Например, зародыш человека с хромосомным набором 44 аутосомы (А) + Х-хромосома развивается в женский организм, имеющий значительные отклонения в строении и жизненных функциях (крыловидная складка кожи на шее, врожденные нарушения формирования костей, кровеносной и мочеполовой систем). Зародыши же с хромосомным набором 44А + ХХХ - хромосомы развиваются в женский организм, лишь незначительно отличающийся от нормального. Появление третьей хромосомы в 21-й паре вызывает болезнь Дауна, которая сопровождается нарушением умственного развития, меньшей продолжительностью жизни (как правило, не более 30 лет), уменьшением размеров головы, плоским лицом, косым разрезом глаз и другими признаками. Возможны и различные варианты перестройки строения хромосом: потеря участка, выпадение или удвоение участка хромосом, изменение последовательности генов в хромосоме и некоторые другие. Общей причиной мутаций, связанных с изменением строения и числа хромосом, может быть нарушение процесса мейоза, в частности, конъюгации гомологичных хромосом. Генные мутации — это стойкие изменения отдельных генов, вызванные нарушением последовательности нуклеотидов в молекулах нуклеиновых кислот (выпадение или добавление отдельных нуклеотидов, замена одного нуклеотида другим). Это наиболее распространенный тип мутаций, который может затрагивать любые признаки организма и длительное время передаваться из поколения в поколение. Генные мутации могут быть доминантными, субдоминантными (проявляющимися частично) и рецессивными. Большинство генных мутаций рецессивны, они проявляются только в гомозиготном состоянии и поэтому выявить их довольно сложно. В естественных условиях мутации отдельных аллелей наблюдаются достаточно редко, но поскольку организмы имеют большое число генов, то и общее количество мутаций также велико. ОСТАВИТЬ САМОЕ ВАЖНОЕ ОПИРАЯСЬ НА ЗАДАНИЕ