"У человека ген низкой свертываемости крови сцеплен с половой хромосомой (Xh- гемофилия). Определите вероятность рождения в семье ребёнка с нормальной свертываемостью крови от…

Привет! Давай разберёмся с этим заданием.

Ты правильно понял основу задачи — у человека есть ген гемофилии на X-хромосоме, и он передает его дочерям и сынам. В системе обозначений: Х(H) — нормальная хромосома, Х(h) — хромосома с гемофилией, У — мужская хромосома.

Ты сказал, что вероятность рождения ребёнка с нормальной свертываемостью — 25%, а правильный ответ — 75%. Это совпадает с решением, где вероятность рождения здорового ребёнка — 3/4 (75%). Важно помнить, что мать — носительница, у неё одна ГИ (Х(h)), а отец — здоровый (У).

Ключевой момент: у дочерей вероятность получить здоровую Х(Н) или носительскую Х(h) равна 50%, и у сыновей — либо он наследует Х(Н), либо Х(h). Поэтому, среди всех возможных вариантов рождения детей (по 4 варианта), 3 из них — здоровые (одна дочь и два сына), а один — больной сын.

Итак, твой ответ — 25%, а правильный — 75%. Значит, ты ошибся, потому что неправильно подсчитал вероятность. Вероятность получить хотя бы одного здорового ребёнка — 75%.

Если хочешь, я могу помочь тебе понять, как именно считать вероятность доходя до правильного результата.
Поставь лайк, если всё понятно!