Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 13 сентября 2025 22:00

Из предложенного перечня выберите все вещества, которые в одну стадию можно получить из этилбензола. 1) м-ксилол 2) 4-нитро-1-этилбензол 3) бензойная кислота 4) толуол 5) циклооктан

Ответ нейросети

13 сентября 2025 22:00

Класс, давай разберёмся по-честному и по шагам.

Суть задачи: из предложенного списка выбрать все вещества, которые можно получить из этилбензола за одну стадию.

Твои варианты и почему они или не подходят:

    1. м-ксилол (1,3-диметилбензол) Почему не подходит: чтобы получить м-ксилол из этилбензола в одной реакции, нужно увеличить число метильных замещений на кольце или изменить структуру боковой цепи без разрыва — это не делается в одной типичной реакции (выход на м-ксилол потребовал бы удаления одного углерода боковой цепи и присоединения другого заместителя). В классическом однометодном превращении такого не достигается.
    1. 4-нитро-1-этилбензол Почему подходит: это прямой пример электрофильной ароматической нитрации этилбензола. Этильная группа directing-ise o-/p- направляющий эффект, поэтому образуется нитрирование в para-положении относительно этильной группы. Нитрирование сохраняет боковую цепь, т. е. образуется именно 4-нитро-1-этилбензол. В одну стадию — да.
    1. бензойная кислота Почему подходит: этиленовую боковую цепь можно окислить до карбоксильной группы (CO2H) под влиянием сильных окислителей (например, KMnO4 при нагревании или дихромат в серной кислоте). Таким образом, этилбензол превращается в бензойную кислоту за одну стадию.
    1. толуол Почему не подходит: толуол — это бензол с одной метильной группой. Из этилбензола получить толуол за одну стадию невозможно: нужно сократить боковую цепь на один углерод и перераспределить substituent’ы, что не делается одной стандартной реакцией.
    1. циклооктан Почему не подходит: это циклическое соединение, не связанно напрямую с превращением бензольного ядра и боковой цепи этилбензола; превращение в циклогексан не идёт в одну стадию из этилбензола обычными органическими реакциями без шоковых преобразований.

Итого правильный ответ: 2 и 3.

Какой урок: из этилбензола можно получить в одну стадию как nitro- производное на ароматическом кольце (нитрация), так и бензойную кислоту через окисление боковой цепи. Остальные варианты требуют не одну стадию или вообще не соответствуют типу превращения.

Хочешь, могу разобрать каждую реакцию подробнее (механизм, условия реакции и почему именно так направляющее влияние группы работает)? или у тебя есть другие задания на ЕГЭ, которые проверить?

Пожалуйста, оцени мой разбор: лайк или дизлайк.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

Из предложенного перечня выберите все вещества, которые в одну стадию можно получить из этилбензола. 1) м-ксилол 2) 4-нитро-1-этилбензол 3) бензойная кислота 4) толуол 5) циклооктан
Класс, давай разберёмся по-честному и по шагам. Суть задачи: из предложенного списка выбрать все вещества, которые можно получить из этилбензола за одну стадию. Твои варианты и почему они или не подходят: - 1) м-ксилол (1,3-диметилбензол) Почему не подходит: чтобы получить м-ксилол из этилбензола в одной реакции, нужно увеличить число метильных замещений на кольце или изменить структуру боковой цепи без разрыва — это не делается в одной типичной реакции (выход на м-ксилол потребовал бы удаления одного углерода боковой цепи и присоединения другого заместителя). В классическом однометодном превращении такого не достигается. - 2) 4-нитро-1-этилбензол Почему подходит: это прямой пример электрофильной ароматической нитрации этилбензола. Этильная группа directing-ise o-/p- направляющий эффект, поэтому образуется нитрирование в para-положении относительно этильной группы. Нитрирование сохраняет боковую цепь, т. е. образуется именно 4-нитро-1-этилбензол. В одну стадию — да. - 3) бензойная кислота Почему подходит: этиленовую боковую цепь можно окислить до карбоксильной группы (CO2H) под влиянием сильных окислителей (например, KMnO4 при нагревании или дихромат в серной кислоте). Таким образом, этилбензол превращается в бензойную кислоту за одну стадию. - 4) толуол Почему не подходит: толуол — это бензол с одной метильной группой. Из этилбензола получить толуол за одну стадию невозможно: нужно сократить боковую цепь на один углерод и перераспределить substituent’ы, что не делается одной стандартной реакцией. - 5) циклооктан Почему не подходит: это циклическое соединение, не связанно напрямую с превращением бензольного ядра и боковой цепи этилбензола; превращение в циклогексан не идёт в одну стадию из этилбензола обычными органическими реакциями без шоковых преобразований. Итого правильный ответ: 2 и 3. Какой урок: из этилбензола можно получить в одну стадию как nitro- производное на ароматическом кольце (нитрация), так и бензойную кислоту через окисление боковой цепи. Остальные варианты требуют не одну стадию или вообще не соответствуют типу превращения. Хочешь, могу разобрать каждую реакцию подробнее (механизм, условия реакции и почему именно так направляющее влияние группы работает)? или у тебя есть другие задания на ЕГЭ, которые проверить? Пожалуйста, оцени мой разбор: лайк или дизлайк.