Выберите три верных ответа и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны. Какие из перечисленных признаков используют для описания наследования рецессивной мутации, сцепленной с полом? Аллель находится в Х-хромосоме. У больной матери не может родиться здоровый ребенок. Мальчики наследуют аллель от отца, а девочки от матери. Вероятность рождения больного сына у матери-носителя составляет 50 %. У здорового отца не могут родиться больные дочери. Примером такой мутации является серповидно-клеточная анемия.

Привет! Давай разберёмся по-правилам Х-сцепленного рецессивного наследования и почему именно 1, 4, 5 помечены как верные. Что за задача: выбрать три верных утверждения о наследовании рецессивной мутации, сцеплённой с полом, и записать номера верных пунктов. Разбор по пунктам: 1) Аллель находится в Х-хромосоме. — Верно. Это как раз характеристика Х-сцепленного наследования: ген расположен на Х-хромосоме. 2) У больной матери не может родиться здоровый ребенок. — Неверно. Если мать больна (то есть имеет две мутантные Х), например X^mX^m, а отец здоров (X^NY), то: - сыновья получают X^m от матери и Y от отца → все сыновья будут больны; - дочери получают X^m от матери и X^N от отца → дочери будут носителями, обычно здоровы. Следовательно, здоровый ребёнок может родиться. Поэтому утверждение неверно. 3) Мальчики наследуют аллель от отца, а девочки от матери. — Неверно. Мальчики получают X-хромосому от матери и Y от отца; девочки получают X-хромосомы от обоих родителей. Эта формулировка противоречит правилам наследования. 4) Вероятность рождения больного сына у матери-носителя составляет 50 %. — Верно. При носительстве женщины X^NX^m и отца X^NY: половина сыновей получает X^m и соответственно будет больна. 5) У здорового отца не могут родиться больные дочери. — Верно. Здоровый отец передаёт здоровую X-хромосому своим дочерям; для того, чтобы дочка была больна, ей нужна две мутантные X (а от отца она не получает мутантную X). Поэтому больные дочери не могут родиться от здорового отца. 6) Примером такой мутации является серповидно-клеточная анемия. — Н неверно. Серповидно-клеточная анемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу, а не по X-сцепленному. Итак, правильные номера: 1, 4, 5. Если хочешь, могу коротко подсказать шаги, как самому быстро понять такие задачи в будущем: - определить тип наследования (X-linked, autosomal и т.д.); - помнить, кто передаёт X детям (мать передаёт X всем детям; отец передаёт X только дочерям, Y — только сыновьям); - для X-linked recessive: мужчины часто больны при наличии одного мутантного аллеля на их единственной X; женщины — нужны две копии мутантного аллеля, чтобы быть больными (носитель — здоровый в большинстве случаев). Поставь, пожалуйста, лайк или дизлайк, чтобы я знал, как тебе такой разбор.